Elestudio EAGLES (Evaluating Adverse Events in en Global Smoking Cessation Study) es uno trabajo sobre la seguridad y eficacia de los tratamientos farmacológicos del cese tabáquico en pacientes neuropsiquiátricos. El 6 de julio se presentó, por primera vez en el Estado, en la sede del COFB, en un acto organizado por la Sociedad Catalana de Atención y Tratamiento del Consumo del Tabaco (SCATT) en colaboración con el Consejo de Colegios Farmacéuticos de Cataluña, el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona y la Academia de Ciencias Médicas de Cataluña y de Baleares.
El acto corrió a cargo deEugeni Bruguera, jefe de la Unidad de Conductas Adictivas y de la Unidad de Tabaquismo del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona, y Silvia Mondón, de la Unidad de Conductas Adictivas del Servicio de Psiquiatría del Instituto de Neurociencias del Hospital Clínic de Barcelona, dos de los tres investigadores principales, junto con Cristina Pinet. Presentaron Ángela Martínez, presidenta del SCATT, y Guillermo Bagaria, vocal de la Junta de Gobierno del COFB.
[box type=”shadow” ]En el estudio han participado 140 centros de 16 países con 8.144 fumadores categorizados en dos cohortes: 4.116 pacientes psiquiátricos y 4028 no psiquiátricos. Concluye que tanto la vareniclina (agonista nicotínico) como el bupropión (antidepresivo, deshabituador del tabaco) no tienen efectos adversos neuropsiquiátricos significativos respecto al placebo. Todos los tratamientos analizados (vareniclina, bupropión y TSN) son más efectivos que el placebo.
La prestigiosa revista The Lancet publicó en el mes de abril los datos del estudio EAGLES. Este ensayo es, hasta la fecha, el estudio clínico más destacado que ha evaluado las opciones farmacológicas disponibles para dejar de fumar.
Ver publicación en The Lancet[/box]
Las conclusiones más relevantes son:
- La seguridad mostrada de todos los tratamientos.
- La seguridad demostrada también en pacientes con problemas psiquiátricos controlados.
- El paciente psiquiátrico puede tratarse con cualquiera de los tres fármacos estudiados.
- Demostrada la eficacia de todos los tratamientos farmacológicos frente a placebo y por tanto su evidencia científica.
- Que en las dosis estudiadas y en monoterapia, el tratamiento con la vareniclina es el que proporciona un mayor porcentaje de cese, comparado con los demás.
“A partir de este estudio se elimina la advertencia de riesgo asociado de la vareniclina y del bupropión de sus prospectos. Otra consecuencia destacable es que los pacientes fumadores con antecedentes psiquiátricos estables podrán utilizar cualquiera de los tres tratamientos para dejar de fumar sin temor a que su patología de base sea agravada. Es conocido que el abandono del tabaco en enfermo mental favorece su situación personal y mejora su estado en general. Por tanto, son los más beneficiados del resultado de este estudio” explica Montserrat Moral, vicepresidenta del SCATT.
“Al finalizar la exposición hubo un interesante y espontáneo debate sobre las posibilidades que abre este estudio en el uso de las herramientas farmacológicas y la colaboración entre los diferentes profesionales sanitarios que abordan el cese tabáquico y en el que el col colectivo farmacéutico tiene un importante papel a aportar” concluye Guillermo Bagaria, vocal del COFB.
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