\u00a0<\/p>\n
\u2022 Una normativa demasiado exigente conllevar\u00e1 la centralizaci\u00f3n de los preparados gal\u00e9nicos y su estandarizaci\u00f3n\u00a0<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/p>\n \u2022 Los expertos recordan que es una parte "imprescindible" de la profesi\u00f3n y advierten que necesita "un posicionamiento espec\u00edfico" que garantice su empleo y desarrollo<\/strong><\/p>\n Barcelona, 7 de marzo de 2013<\/strong>\u2013 Los farmac\u00e9uticos europeos consideran que la formulaci\u00f3n magistral necesita \u201cun posicionamiento espec\u00edfico<\/em>\u201d para impulsar su empleo y desarrollo. Los expertos aseguran que se trata de una parte \u201cimprescindible<\/em>\u201d de la profesi\u00f3n y alertan de la necesidad de \u201carmonizar\u201d estos procesos para evitar duplicidades en las f\u00f3rmulas de los medicamentos que se distribuyen en los diferentes pa\u00edses. A pesar de ello advierten que \u201cuna normativa demasiado exigente conllevar\u00e1 la centralizaci\u00f3n de la formulaci\u00f3n y la estandarizaci\u00f3n de este tipo de medicamentos<\/em>\u201d, lo que a su vez reducir\u00e1 el car\u00e1cter personalizado de los tratamientos que se prescriben con los preparados gal\u00e9nicos. Estas son las principales conclusiones de la conferencia \u201cExperiencias europeas en formulaci\u00f3n magistral. Perspectivas de futuro<\/em>\u201d, celebrada hoy en INFARMA.<\/p>\n A pesar de que la formulaci\u00f3n magistral ha sido una funci\u00f3n b\u00e1sica y genuina del farmac\u00e9utico durante siglos, el endurecimiento de la normativa y la creciente tendencia hacia la farmac\u00e9utica est\u00e1 debilitando esta pr\u00e1ctica entre los profesionales. As\u00ed lo asegura el doctor\u00a0Manuel S\u00e1nchez Rega\u00f1a<\/strong>, dermat\u00f3logo del Hospital del Sagrado Coraz\u00f3n de Barcelona, quien considera que \u201cdebe entenderse como una parte m\u00e1s de la farmacia que es especialmente \u00fatil para tratar determinadas patolog\u00edas<\/em>\u201d.<\/p>\n El dermat\u00f3logo subraya que los preparados gal\u00e9nicos permiten regular las dosis seg\u00fan el peso del paciente y recorda que tambi\u00e9n son especialmente \u00fatiles.cuando se retira un f\u00e1rmaco del mercado<\/em>\u201d o para tratar enfermedades poco comunes como la soriasis, la mucosa oral o los\u00a0 En esta misma l\u00ednea se expresa\u00a0Mar\u00eda Carvallo<\/strong>, experta en formulaci\u00f3n europea, que considera que existe una \u201cnecesidad de armonizar la formulaci\u00f3n magistral en la Europa<\/em>\u201d. La especialista se\u00f1ala que actualmente existen formularios nacionales en casi todos los pa\u00edses pero advierte que \u201cno se produce colaboraci\u00f3n entre ellos, por lo que a veces la f\u00f3rmula del f\u00e1rmaco var\u00eda dependiendo de cada pa\u00eds<\/em>\u201d.<\/p>\n Est\u00e1ndares de Calidad<\/strong><\/p>\n Carvallo<\/strong>\u00a0ha revelado que en los \u00fanicos pa\u00edses europeos en los que los preparados gal\u00e9nicos deben cumplir con unos est\u00e1ndares de calidad espec\u00edficos en Portugal y Espa\u00f1a, por lo que considera necesaria una normativa com\u00fan que garantice la excelencia en dichos procesos.<\/p>\n Por su parte,\u00a0Sergio Fontana<\/strong>, portavoz de Farmacisti Associati's y profesor de la Universidad de Mil\u00e1n, se ha expresado en este sentido y ha indicado \u201cque toda preparaci\u00f3n gal\u00e9nica debe basarse en la calidad y la seguridad\u201d, indica el farmac\u00e9utico que considera imprescindible trabajar \u201ccon las mejores materias primas<\/em>\u201d y cumplir con los certificados de an\u00e1lisis correspondiente. Fontana advierte que la formulaci\u00f3n magistral es una parte \u201cimprescindible<\/em>\u201d de la profesi\u00f3n y que \u201clos preparados gal\u00e9nicos que deben cuidarse<\/em>\u201d.<\/p>\n Willem Boecke<\/strong>, especialista holand\u00e9s en farmacia hospitalaria, se ha mostrado cr\u00edtico ante un posible endurecimiento de la normativa y advierte que \u201clos farmac\u00e9uticos en Europa se encuentran ante una encrucijada<\/em>\u201d causada por las dos normativas que influyen sobre la formulaci\u00f3n magistral, que son la Good Manufacturing Practice (GPM) y las de cada pa\u00eds.<\/p>\n \u201cSurgen incompatibilidades entre la tarea de dispensador y la de formulador, ya que como formuladoras los farmac\u00e9uticos s\u00f3lo dispensamos los medicamentos que cumplen con la normativa GMP pero como dispensadoras ofrecemos a nuestros pacientes lo que es mejor para ellos<\/em>\u201d, comenta\u00a0Boecke<\/strong>. \u201cCorremos el riesgo de que cada vez m\u00e1s profesionales se decanten por la farmacia y abandonan la formulaci\u00f3n magistral<\/em>\u201d, revela el especialista, quien comenta que en Holanda se dise\u00f1\u00f3 una normativa m\u00e1s flexible denominada GPM -2 para \u201ccontribuir a que los farmac\u00e9uticos evolucionaran en esta direcci\u00f3n<\/em>\u201d y evitar que \u201cs\u00f3lo las grandes industrias sean las que puedan producir este tipo de preparados<\/em>\u201d.<\/p>\n Francesc Llamb\u00ed Mateos<\/strong>, presidente de APROFARM y moderador de la conferencia, se expresa en esta misma l\u00ednea: \u201cUna normativa demasiado exigente puede comportar la centralizaci\u00f3n de la formulaci\u00f3n y la estandarizaci\u00f3n de este tipo de medicamentos, lo que a su vez reduce el car\u00e1cter personalizado de los tratamientos que se prescriben con los preparados gal\u00e9nicos<\/em>\u201d, advierte.<\/p>\n \u2022\u00a0Fotograf\u00eda.\u00a0Ver [+]<\/strong><\/a><\/p>\n Acerca de INFARMA El XXV Congreso y Sal\u00f3n Europeo de Farmacia INFARMA, punto de encuentro del sector farmac\u00e9utico, tiene lugar del 5 al 7 de marzo en el recinto ferial de Montju\u00efc de Barcelona y est\u00e1 organizado por el Colegio de Farmac\u00e9uticos de Madrid y el Colegio de Farmac\u00e9uticos de Barcelona con la colaboraci\u00f3n de Interalia. Los ejes de esta edici\u00f3n son temas de candente actualidad, como el\u00a0futuro de la profesi\u00f3n<\/strong>, las\u00a0colaboraciones interprofesionales<\/strong>\u00a0o elpapel del farmac\u00e9utico<\/strong>\u00a0como profesional de salud para la\u00a0detecci\u00f3n precoz de enfermedades<\/strong>. Tambi\u00e9n se presentaran las conclusiones del\u00a0estudio sobre el futuro de la oficina de farmacia<\/strong>, en el que han participado 500 farmac\u00e9uticos de Barcelona y Madrid.<\/p>\n INFARMA 2013 en cifras Previsi\u00f3n de visitantes y Exposici\u00f3n \u00a0\u00a0\u00a0 \u00a0\u2022 Una normativa demasiado exigente conllevar\u00e1 la centralizaci\u00f3n de los preparados gal\u00e9nicos y su estandarizaci\u00f3n. - Los farmac\u00e9uticos europeos consideran que la formulaci\u00f3n magistral necesita \u201cun posicionamiento espec\u00edfico\u201d para impulsar su empleo y desarrollo. Los expertos aseguran que se trata de una parte "imprescindible" de la profesi\u00f3n y alertan de la necesidad de "armonizar" estos procesos para evitar duplicidades en las f\u00f3rmulas de los medicamentos que se distribuyen en los distintos pa\u00edses. A pesar de ello advierten que \u201cuna normativa demasiado exigente conllevar\u00e1 la centralizaci\u00f3n de la formulaci\u00f3n y la estandarizaci\u00f3n de este tipo de medicamentos\u201d, lo que a su vez reducir\u00e1 el car\u00e1cter personalizado de los tratamientos que se prescriben con los preparados gal\u00e9nicos. \u00c9stas son las principales conclusiones de la conferencia \u201cExperiencias europeas en formulaci\u00f3n magistral. Perspectivas de futuro\u201d, celebrada en INFARMA. A pesar de que la formulaci\u00f3n magistral ha sido una funci\u00f3n b\u00e1sica y genuina del farmac\u00e9utico durante siglos, el endurecimiento de la normativa y la creciente tendencia hacia la farmac\u00e9utica est\u00e1 debilitando esta pr\u00e1ctica entre los profesionales. As\u00ed lo asegura el doctor Manuel S\u00e1nchez Rega\u00f1a, dermat\u00f3logo del Hospital del Sagrado Coraz\u00f3n de Barcelona, quien considera que \u201cdebe entenderse como una parte m\u00e1s de la farmacia que es especialmente \u00fatil para tratar determinadas patolog\u00edas\u201d. regular las dosis seg\u00fan el peso del paciente y recuerda que tambi\u00e9n son especialmente \u00fatiles \u201ccuando se retira un f\u00e1rmaco del mercado\u201d o para tratar enfermedades poco comunes como la soriasis, la mucosa oral o los trastornos de pigmentaci\u00f3n. \u201cLa formulaci\u00f3n magistral necesita un posicionamiento espec\u00edfico para impulsar su empleo y desarrollo, puesto que los pacientes tienen la percepci\u00f3n positiva de estar recibiendo un tratamiento personalizado\u201d, indica S\u00e1nchez. En esta misma l\u00ednea se expresa Mar\u00eda Carvallo, experta en formulaci\u00f3n europea, que considera que existe una \u201cnecesidad de armonizar la formulaci\u00f3n magistral en Europa\u201d. La especialista se\u00f1ala que actualmente existen formularios nacionales en casi todos los pa\u00edses pero advierte que \u201cno se produce colaboraci\u00f3n entre ellos, por lo que a veces la f\u00f3rmula del f\u00e1rmaco var\u00eda dependiendo de cada pa\u00eds\u201d. Est\u00e1ndares de Calidad Carvallo ha revelado que en los \u00fanicos pa\u00edses europeos en los que los preparados gal\u00e9nicos deben cumplir con unos est\u00e1ndares de calidad espec\u00edficos en Portugal y Espa\u00f1a, por lo que considera necesaria una normativa com\u00fan que garantice la excelencia en dichos procesos. Por su parte, Sergio Fontana, portavoz de Farmacisti Associati's y profesor de la Universidad de Mil\u00e1n, se ha expresado en este sentido y ha indicado \u201cque toda preparaci\u00f3n gal\u00e9nica debe basarse en la calidad y la seguridad\u201d, indica el farmac\u00e9utico que considera imprescindible trabajar \u201ccon las mejores materias primas\u201d y cumplir con los certificados de an\u00e1lisis correspondiente. Fontana advierte que la formulaci\u00f3n magistral es una parte "imprescindible" de la profesi\u00f3n y que "los preparados gal\u00e9nicos que deben cuidarse".Willem Boecke, especialista holand\u00e9s en farmacia hospitalaria, se ha mostrado cr\u00edtico ante un posible endurecimiento de la normativa y advierte que \u201clos farmac\u00e9uticos en Europa se encuentran ante una encrucijada\u201d causada por las dos normativas que influyen sobre la formulaci\u00f3n magistral, que son la Good Manufacturing Practice (GPM) y las de cada pa\u00eds.\u201cSurgen incompatibilidades entre la tarea de dispensador y la de formulador , ya que como formuladoras los farmac\u00e9uticos s\u00f3lo dispensamos los medicamentos que cumplen con la normativa GMP pero como dispensadoras ofrecemos a nuestros pacientes lo que es mejor para ellos\u201d, comenta Boecke. \u201cCorremos el riesgo de que cada vez m\u00e1s profesionales se decanten por la farmac\u00e9utica y abandonen la formulaci\u00f3n magistral\u201d, revela el especialista, quien comenta que en Holanda se dise\u00f1\u00f3 una normativa m\u00e1s flexible denominada GPM-2 para \u201ccontribuir a que los farmac\u00e9uticos evolucionaran en esta direcci\u00f3n\u201d y evitar que \u201cs\u00f3lo las grandes industrias sean las que puedan producir este tipo de preparados\u201d. Francisco Llamb\u00ed Mateos, presidente de APROFARM y moderador de la conferencia, se expresa en esta misma l\u00ednea: centralizaci\u00f3n de la formulaci\u00f3n y estandarizaci\u00f3n de este tipo de medicamentos, lo que a su vez reduce el car\u00e1cter personalizado de los tratamientos que se prescriben con los preparados gal\u00e9nicos\u201d, advierte. Ver [+]Acerca de INFARMAEl XXV Congreso y Sal\u00f3n Europeo de Farmacia INFARMA, punto de encuentro del sector farmac\u00e9utico, tiene lugar del 5 al 7 de marzo en el recinto ferial de Montju\u00efc de Barcelona y est\u00e1 organizado por el Colegio de Farmac\u00e9uticos de Madrid y el Colegio de Farmac\u00e9uticos de Barcelona con la colaboraci\u00f3n de Interalia. Los ejes de esta edici\u00f3n son temas de candente actualidad, como el futuro de la profesi\u00f3n, las colaboraciones interprofesionales o el papel del farmac\u00e9utico como profesional de salud para la detecci\u00f3n precoz de enfermedades. Tambi\u00e9n se presentaran las conclusiones del estudio sobre el futuro de la oficina de farmacia, en el que han participado 500 farmac\u00e9uticos de Barcelona y Madrid. INFARMA 2013 en cifras \u2022 2.000 congresistas \u2022 160 stands comerciales Para m\u00e1s informaci\u00f3n: www.infarma.esDepartamento de Comunicaci\u00f3n \u2013 Infarma 2013Tel. 93 244 07 28 \/ 18premsa@cofb.netSigue Infarma 2013 en Twitter: https:\/\/twitter.com\/infarma_es COFB.ORG<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" \u00a0 \u2022 Una normativa demasiado exigente conllevar\u00e1 la centralizaci\u00f3n de los preparados gal\u00e9nicos y su estandarizaci\u00f3n. 2013\u2013 Los farmac\u00e9uticos [\u2026]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"disabled","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[1060,1066],"tags":[],"class_list":["post-77578","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-notes-premsa","category-sense-categoria-ca"],"yoast_head":"\n
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<\/strong><\/p>\n
Programa
<\/strong>\u2022 60 conferencias mesas redondas y aulas activas
\u2022 100 ponentes<\/p>\n
<\/strong>\u2022 23.000 profesionales
\u2022 2.000 congresistas
\u2022 160 stands comerciales<\/p>\n
Para m\u00e1s informaci\u00f3n<\/strong>:
www.infarma.es<\/a>
Departamento de Comunicaci\u00f3n \u2013 Infarma 2013
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