{"id":77392,"date":"2016-06-16T17:15:00","date_gmt":"2016-06-16T17:15:00","guid":{"rendered":"https:\/\/novaorg.cofb.net\/2016\/06\/16\/la-situacio-actual-de-la-implementacio-de-les-bones-practiques-de-distribucio-de-medicaments-a-debat-entre-els-professionals-farmaceutics\/"},"modified":"2016-06-16T17:15:00","modified_gmt":"2016-06-16T17:15:00","slug":"la-situacio-actual-de-la-implementacio-de-les-bones-practiques-de-distribucio-de-medicaments-a-debat-entre-els-professionals-farmaceutics","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cofb.org\/es\/2016\/06\/16\/la-situacio-actual-de-la-implementacio-de-les-bones-practiques-de-distribucio-de-medicaments-a-debat-entre-els-professionals-farmaceutics\/","title":{"rendered":"La situaci\u00f3n actual de la implementaci\u00f3n de las buenas pr\u00e1cticas de distribuci\u00f3n de medicamentos, a debate entre los profesionales farmac\u00e9uticos"},"content":{"rendered":"<p>\u00a0<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Se celebr\u00f3 en el marco de una Jornada de distribuci\u00f3n farmac\u00e9utica organizada ayer conjuntamente por el COF de Barcelona, el Departamento de Salud y la AEFI <\/strong><\/li>\n<li><strong>Durante la inauguraci\u00f3n del acto se puso \u00e9nfasis en el valor del sector de la distribuci\u00f3n farmac\u00e9utica y los nuevos retos que debe hacer frente<\/strong><\/li>\n<li><strong>La actualidad y el futuro de las BPD, as\u00ed como aspectos a tener en cuenta en el transporte de medicamentos, fueron los dos temas centrales de la Jornada <\/strong><br \/>\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<p><i>Barcelona, 16 de junio de 2016.- <\/i><b>\u00bfCu\u00e1l es la situaci\u00f3n actual de la implementaci\u00f3n de las buenas pr\u00e1cticas de distribuci\u00f3n (BPD) de medicamentos en Catalu\u00f1a, Espa\u00f1a y Europa? <\/b><span>\u00c9sta es una de las preguntas a las que se dio respuesta ayer, 15 de junio, durante la<\/span><b> Jornada de distribuci\u00f3n farmac\u00e9utica <\/b><span>celebrada en el Colegio de Farmac\u00e9uticos de Barcelona (COFB). Organizada conjuntamente por el COFB, el Departamento de Salud y la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Farmac\u00e9uticos de la Industria (AEFI), cont\u00f3 con la participaci\u00f3n de unas ciento cincuenta personas.<\/span><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">\n<p class=\"MsoNormal\">Durante la inauguraci\u00f3n del acto, <b>Josep Davins,<\/b> subdirector General de Ordenaci\u00f3n y Calidad Sanitarias y Farmac\u00e9uticas del Departamento de Salud, destac\u00f3 que con esta Jornada se quiere <b>&quot;poner en valor el sector de la distribuci\u00f3n, un escal\u00f3n esencial en la cadena de suministro de los medicamentos para garantizar su disponibilidad en todo el territorio&quot;<\/b>. A su vez, <b>Angelina Baena<\/b>, presidenta de la Secci\u00f3n Catalana de AEFI, se refiri\u00f3 al comercio de productos falsificados como <b>&quot;un desaf\u00edo&quot; al que podemos hacer frente entre todos<\/b>. Y de retos tambi\u00e9n habl\u00f3<b> Jordi de Dalmases<\/b>, presidente del COFB: <b>\u201cLe animamos a afrontar los nuevos retos que puedan surgir, como la implementaci\u00f3n futura de un sistema para verificar la autenticidad de cualquier medicamento dispensado, para seguir manteniendo la calidad que siempre ha caracterizado al mundo del medicamento\u201d. <\/b><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\"><b><u>Actualidad y futuro de las BPD y el transporte de medicamentos, los temas centrales de la Jornada<\/u><\/b><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span>El acto ha estado coordinado por Montserrat Amor\u00f3s, anterior vocal de Distribuci\u00f3n del COFB, acompa\u00f1ada por Ana Mar\u00eda Culler\u00e9, actual vocal de Distribuci\u00f3n; Raquel Aren\u00f3s, vocal de Garant\u00eda de Calidad de AEFI; y Salvador Cassany, jefe del Servicio de Control Farmac\u00e9utico y Productos Sanitarios del Departament de Salut. Adem\u00e1s de analizar el estado actual de las BPD, tambi\u00e9n ten\u00eda como objetivo dar a conocer las nuevas normativas que tendr\u00e1n a corto plazo un impacto en la distribuci\u00f3n de medicamentos. Partiendo de estas premisas, la Jornada se organiz\u00f3 en torno a una conferencia inaugural y dos<\/span><b> mesas redondas.<\/b><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">En la conferencia inaugural se realiz\u00f3 una revisi\u00f3n de la implementaci\u00f3n en Europa de la Directiva 2011\/62\/CE, sobre medidas de prevenci\u00f3n contra los medicamentos falsificados y, m\u00e1s concretamente, de los aspectos relacionados con la distribuci\u00f3n de medicamentos y las BPD. <\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">La primera mesa redonda, titulada <b>&quot;Estado actual y futuro de las BPD&quot;,<\/b> abord\u00f3 aspectos relacionados con los dispositivos de seguridad que tendr\u00e1n que llevar en un futuro pr\u00f3ximo los medicamentos, el resultado del control de la aplicaci\u00f3n de las BPD en Catalu\u00f1a, qu\u00e9 modalidades y requerimientos se establecen para los laboratorios TAC \u2013titular de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de medicamentos-, as\u00ed como el papel de los boquillas en la distribuci\u00f3n \u2013entidades de intermediaci\u00f3n de medicamentos de uso humano-. <\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">En la segunda, centrada en el <b>transporte de los medicamentos<\/b>, se revis\u00f3 la metodolog\u00eda para analizar los riesgos en las rutas de transporte, se profundiz\u00f3 en c\u00f3mo realizar auditor\u00edas a los transportistas y tambi\u00e9n qu\u00e9 debatir que debe tenerse en cuenta en la validaci\u00f3n de las rutas de transporte capilar, en larga distancia, el a\u00e9reo y el mar\u00edtimo. <\/p>\n<p class=\"MsoNormal\"><b><u>\u00bfC\u00f3mo surgieron las Buenas Pr\u00e1cticas de distribuci\u00f3n de medicamentos?<\/p>\n<p><\/u><\/b><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Con la Directiva europea 2011\/62\/UE se modific\u00f3 la Directiva 2001\/83\/CE, por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos de uso humano, con el fin de incorporar medidas para la prevenci\u00f3n del entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal. En el marco del desarrollo de esta Directiva, en 2013 la Comisi\u00f3n Europea public\u00f3 las directrices de buenas pr\u00e1cticas de distribuci\u00f3n (BPD) de medicamentos de uso humano. Desde entonces, las administraciones sanitarias europeas y las entidades de distribuci\u00f3n de medicamentos han trabajado para implementar estas directrices con el fin de reforzar el control de toda la cadena de distribuci\u00f3n y suministro. La aplicaci\u00f3n de estas directrices garantiza el mantenimiento de la calidad y la integridad de los medicamentos y previene que medicamentos falsificados entren en la cadena legal y lleguen a los pacientes, de forma que se asegure al m\u00e1ximo la protecci\u00f3n de la salud de la poblaci\u00f3n.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">\n<p><strong>\u00a0Para m\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> <\/p>\n<\/p>\n<p>Departamento de Comunicaci\u00f3n del Colegio de Farmac\u00e9uticos de Barcelona (COFB)<\/p>\n<p>Tel\u00e9fono: 93 244 07 28 \/ 18<\/p>\n<p>premsa@cofb.net<\/p>\n<p>\u00a0Tuvo lugar en el marco de una Jornada de distribuci\u00f3n farmac\u00e9utica organizada ayer conjuntamente por el COF de Barcelona, el Departamento de Salud y la AEFI Durante la inauguraci\u00f3n del acto se puso \u00e9nfasis en el valor del sector de la distribuci\u00f3n farmac\u00e9utica y los nuevos retos que debe hacer frente La actualidad y futuro de las BPD, as\u00ed como aspectos a tener en cuenta en el transporte de medicamentos, fueron los dos temas centrales de la Jornada Barcelona, 16 de junio de 2016.- Qu\u00e9 es la situaci\u00f3n actual de la implementaci\u00f3n de las buenas pr\u00e1cticas de distribuci\u00f3n (BPD) de medicamentos en Catalu\u00f1a, Espa\u00f1a y Europa? \u00c9sta es una de las preguntas a las que se dio respuesta ayer, 15 de junio, durante la Jornada de distribuci\u00f3n farmac\u00e9utica celebrada en el Colegio de Farmac\u00e9uticos de Barcelona (COFB). Organizada conjuntamente por el COFB, el Departamento de Salud y la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Farmac\u00e9uticos de la Industria (AEFI), cont\u00f3 con la participaci\u00f3n de unas ciento cincuenta personas. Durante la inauguraci\u00f3n del acto, Josep Davins, subdirector General de Ordenaci\u00f3n y Calidad Sanitarias y Farmac\u00e9uticas del Departamento de Salud, destac\u00f3 que con esta Jornada se quiere \u201cponer en valor el sector de la distribuci\u00f3n, un escal\u00f3n esencial en la cadena de suministro de los medicamentos para garantizar su disponibilidad en todo el territorio\u201d. A su vez, Angelina Baena, presidenta de la Secci\u00f3n Catalana de AEFI, se refiri\u00f3 al comercio de productos falsificados como &quot;un desaf\u00edo&quot; al que podemos hacer frente entre todos. Y de retos tambi\u00e9n habl\u00f3 Jordi de Dalmases, presidente del COFB: \u201cOs alentamos a afrontar los nuevos retos que puedan surgir, como la implementaci\u00f3n futura de un sistema para verificar la autenticidad de cualquier medicamento dispensado, a fin de seguir manteniendo la calidad que siempre ha caracterizado el mundo del medicamento\u201d. Actualidad y futuro de las BPD y el transporte de medicamentos, los temas centrales de la JornadaEl acto ha sido coordinado por Montserrat Amor\u00f3s, anterior vocal de Distribuci\u00f3n del COFB, acompa\u00f1ada por Ana Mar\u00eda Culler\u00e9, actual vocal de Distribuci\u00f3n; Raquel Aren\u00f3s, vocal de Garant\u00eda de Calidad de AEFI; y Salvador Cassany, jefe del Servicio de Control Farmac\u00e9utico y Productos Sanitarios del Departament de Salut. Adem\u00e1s de analizar el estado actual de las BPD, tambi\u00e9n ten\u00eda como objetivo dar a conocer las nuevas normativas que tendr\u00e1n a corto plazo un impacto en la distribuci\u00f3n de medicamentos. Partiendo de estas premisas, la Jornada se organiz\u00f3 en torno a una conferencia inaugural y dos mesas redondas. En la conferencia inaugural se realiz\u00f3 una revisi\u00f3n de la implementaci\u00f3n en Europa de la Directiva 2011\/62\/CE, sobre medidas de prevenci\u00f3n contra los medicamentos falsificados y, m\u00e1s concretamente, de los aspectos relacionados con la distribuci\u00f3n de medicamentos y las BPD. La primera mesa redonda, titulada \u201cEstado actual y futuro de las BPD\u201d, abord\u00f3 aspectos relacionados con los dispositivos de seguridad que tendr\u00e1n que llevar en un futuro pr\u00f3ximo los medicamentos, el resultado del control de la aplicaci\u00f3n de las BPD en Catalu\u00f1a, qu\u00e9 modalidades y requerimientos se establecen para los laboratorios TAC -titular de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de medicamentos-, as\u00ed como el papel de los broquers en la distribuci\u00f3n -entidades de intermediaci\u00f3n de medicamentos de uso humano-. En la segunda, centrada en el transporte de los medicamentos, se revis\u00f3 la metodolog\u00eda para analizar los riesgos en las rutas de transporte, se profundiz\u00f3 en c\u00f3mo realizar auditor\u00edas a los transportistas y tambi\u00e9n qu\u00e9 debatir que debe tenerse en cuenta en la validaci\u00f3n de las rutas de transporte capilar, a larga distancia, el a\u00e9reo y el mar\u00edtimo. \u00bfC\u00f3mo surgieron las Buenas Pr\u00e1cticas de distribuci\u00f3n de medicamentos? Con la Directiva europea 2011\/62\/UE se modific\u00f3 la Directiva 2001\/83\/CE, por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos de uso humano, con el fin de incorporar medidas para la prevenci\u00f3n del entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal. En el marco del desarrollo de esta Directiva, en 2013 la Comisi\u00f3n Europea public\u00f3 las directrices de buenas pr\u00e1cticas de distribuci\u00f3n (BPD) de medicamentos de uso humano. 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