{"id":77338,"date":"2017-03-22T21:02:00","date_gmt":"2017-03-22T21:02:00","guid":{"rendered":"https:\/\/novaorg.cofb.net\/2017\/03\/22\/el-nuevo-sistema-de-verificacion-de-medicamentos-sevem-iniciara-las-primeras-pruebas-en-farmacias-en-julio\/"},"modified":"2017-03-22T21:02:00","modified_gmt":"2017-03-22T21:02:00","slug":"el-nuevo-sistema-de-verificacion-de-medicamentos-sevem-iniciara-las-primeras-pruebas-en-farmacias-en-julio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cofb.org\/es\/2017\/03\/22\/el-nuevo-sistema-de-verificacion-de-medicamentos-sevem-iniciara-las-primeras-pruebas-en-farmacias-en-julio\/","title":{"rendered":"El nuevo sistema de verificaci\u00f3n de medicamentos SEVeM iniciar\u00e1 las primeras pruebas en farmacias en julio"},"content":{"rendered":"<p>\u00a0<\/p>\n<ul>\n<li>\u00a0<strong>SEVeM identificar\u00e1 cada medicamento de forma \u00fanica para evitar falsificaciones y manipulaciones<\/strong><\/li>\n<li><strong>Est\u00e1 previsto que se incluyan todos los medicamentos con receta, salvo algunas excepciones, que supondr\u00e1 la desaparici\u00f3n del tradicional c\u00f3digo precinto, y tambi\u00e9n algunos de venta libre<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><em>Barcelona, 22 de marzo de 2017<\/em>.- El 9 de febrero de 2019 es la fecha establecida para que sea obligatoria y definitiva la implantaci\u00f3n del nuevo\u00a0<strong>Sistema Espa\u00f1ol de Verificaci\u00f3n de Medicamentos (Sevem)<\/strong>. As\u00ed lo declar\u00f3 M\u00aa Angels Figuerola, directora general del SEVeM durante la mesa redonda<strong>\u00a0\u201cCada medicamento, una identidad. \u00bfQu\u00e9 nos aportar\u00e1 la implementaci\u00f3n del sistema de verificaci\u00f3n de medicamentos (SEVeM)?\u201d<\/strong>\u00a0celebrada en Infarma Barcelona 2017 y moderada por Joan Calduch, tesorero del Colegio de Farmac\u00e9uticos de Barcelona (COFB).<\/p>\n<p>La directora de SEVeM present\u00f3 las fases de desarrollo del programa, que\u00a0<strong>iniciar\u00e1 las primeras pruebas piloto en laboratorio y farmacias el pr\u00f3ximo mes de julio<\/strong>. Con este sistema,\u00a0<strong>\u201ccada medicamento estar\u00e1 identificado de forma \u00fanica, como si fuera un DNI\u201d para evitar falsificaciones y manipulaciones<\/strong>, cumpliendo as\u00ed con la directiva europea 2001\/83 y la Directiva de Medicamentos Falsificados de la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n<p><u><strong>\u00bfEn qu\u00e9 consiste el SEVeM?<\/strong><\/u><\/p>\n<p>SEVeM incorpora en todos los medicamentos un c\u00f3digo \u00fanico, que estar\u00e1 registrado en una base de datos \u00fanica y que estar\u00e1 conectada con el Hub Europeo.\u00a0<strong>Todos los medicamentos con receta, salvo algunas excepciones, y tambi\u00e9n en algunos casos los de venta libre (OTC), deber\u00e1n quitar el nuevo c\u00f3digo, que incluir\u00e1 un identificador \u00fanico y supondr\u00e1 la desaparici\u00f3n del tradicional c\u00f3digo precinto.<\/strong>\u00a0Como comenta Figuerola, est\u00e1 pendiente de regulaci\u00f3n ver exactamente la lista definitiva de medicamentos que deber\u00e1n quitarlo.<\/p>\n<p>La sociedad SEVeM es la encargada de desarrollar todo el proceso y ejecutar el programa.\u00a0<strong>Seg\u00fan las previsiones que apunt\u00f3 Figuerola, las primeras pruebas en farmacia se iniciar\u00e1n el pr\u00f3ximo mes de julio<\/strong>. A partir de verano, se empezar\u00e1n a conectar los primeros distribuidores y NodoFarma, el sistema para desarrollar los servicios de conexi\u00f3n en las oficinas de farmacia, para empezar a hacer ya pruebas reales. Tras esta etapa, se iniciar\u00e1 la fase de crecimiento prevista para marzo de 2018, que deber\u00e1 estar completada en febrero de 2019.<\/p>\n<p><u><strong>\u00bfC\u00f3mo afectar\u00e1 a la farmacia comunitaria, a la industria farmac\u00e9utica ya la distribuci\u00f3n?<\/strong><\/u><\/p>\n<p><strong>Cuando los farmac\u00e9uticos reciban el producto, deber\u00e1n validarlo y desactivarlo para que nadie m\u00e1s pueda vender un producto con ese c\u00f3digo<\/strong>, y estar\u00e1n obligados a verificar que el medicamento es verdadero y no ha sido manipulado antes de dispensarlo. Si el medicamento ya ha sido dispensado o est\u00e1 falsificado, deber\u00e1 ser retirado.<\/p>\n<p><strong>Emili Esteve<\/strong>, director del departamento t\u00e9cnico de Farmaindustria, afirm\u00f3 que<strong>\u00a0la industria debe realizar una importante labor en la implantaci\u00f3n del SEVeM para incorporar los nuevos c\u00f3digos y aplicar diferentes dispositivos de seguridad en los envases seg\u00fan cada caso.<\/strong><\/p>\n<p>Seg\u00fan se coment\u00f3 durante la sesi\u00f3n,\u00a0<strong>los medicamentos gen\u00e9ricos tambi\u00e9n estar\u00e1n incluidos en el nuevo sistema<\/strong>, ya que est\u00e1n obligados por la normativa, aunque por su precio no exista un riesgo alto de falsificaci\u00f3n, como apunt\u00f3,\u00a0<strong>\u00c1ngel Luis Rodr\u00edguez de la Cuerda<\/strong>, director general de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Medicamentos Gen\u00e9ricos (AESEG).<\/p>\n<p>El nuevo sistema requerir\u00e1 la adaptaci\u00f3n del software y de los envases para adaptarlos a los nuevos c\u00f3digos, como explic\u00f3\u00a0<strong>Eladio Gonz\u00e1lez<\/strong>, presidente de FEDIFAR, quien mostr\u00f3 el papel que la distribuci\u00f3n tendr\u00e1 en este proceso.\u00a0<strong>&quot;Los distribuidoras deber\u00e1n verificar la autenticidad del identificador \u00fanico y desactivar el c\u00f3digo en el caso de que sean medicamentos que vayan fuera de la Uni\u00f3n Europea, extiendan caducados o deban destruirse&quot;.<\/strong><\/p>\n<p>El presidente de FEDIFAR no dio cifras concretas, pero s\u00ed apunt\u00f3 que el nuevo sistema tendr\u00e1 un coste para los distribuidores en cuanto a la adaptaci\u00f3n del software y de los envases, as\u00ed como la incorporaci\u00f3n de nuevos lectores de fecha matrix, aunque reconoci\u00f3 que la inversi\u00f3n , en este caso, ser\u00e1 considerablemente m\u00e1s peque\u00f1o que para la industria.<\/p>\n<p><strong>Luis Amaro<\/strong>, secretario general del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmac\u00e9uticos de Espa\u00f1a, explic\u00f3 que los Colegios Oficiales de Farmac\u00e9uticos \u201csomos quienes estamos proporcionando las herramientas de comunicaci\u00f3n y gesti\u00f3n\u201d. Amaro tambi\u00e9n coment\u00f3 la complejidad que supondr\u00e1 integrar en el nuevo sistema los 17 modelos existentes actualmente de receta electr\u00f3nica.<\/p>\n<p>Amaro defendi\u00f3 la utilizaci\u00f3n de Nodofarma y explic\u00f3 que el nuevo sistema se apoyar\u00e1 en la red de Colegios Oficiales de Farmac\u00e9uticos y los Consejos para desarrollar el proceso.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.cofb.org\/image\/image_gallery?uuid=fd5ad805-1c69-4f74-a8de-bf48d67b3ca1&amp;groupId=10136&amp;t=1488188855665\" width=\"280\" height=\"280\" alt=\"\"><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">\u00a0<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Para m\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong><br \/>Departamento de Comunicaci\u00f3n del Colegio de Farmac\u00e9uticos de Barcelona (COFB)\u00a0<br \/>Tel\u00e9fono: 93 244 07 28 \/ 18\u00a0<br \/>premsa@cofb.net<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span lang=\"ES\"><a href=\"http:\/\/www.infarma.es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Web de Infarma Barcelona 2017<\/a><\/span><\/p>\n<p>\u00a0\u00a0SEVeM identificar\u00e1 cada medicamento de forma \u00fanica para evitar falsificaciones y manipulaciones 9 de febrero de 2019 es la fecha establecida para que sea obligatoria y definitiva la implantaci\u00f3n del nuevo Sistema Espa\u00f1ol de Verificaci\u00f3n de Medicamentos (Sevem). As\u00ed lo declar\u00f3 M\u00aa Angels Figuerola, directora general del SEVeM durante la mesa redonda \u201cCada medicamento, una identidad. \u00bfQu\u00e9 nos aportar\u00e1 la implementaci\u00f3n del sistema de verificaci\u00f3n de medicamentos (SEVeM)?\u201d celebrada en Infarma Barcelona 2017 y moderada por Joan Calduch, tesorero del Colegio de Farmac\u00e9uticos de Barcelona (COFB). La directora de SEVeM present\u00f3 las fases de desarrollo del programa, que iniciar\u00e1 las primeras pruebas piloto en laboratorio y farmacias el pr\u00f3ximo mes de julio. Con este sistema, \u201ccada medicamento estar\u00e1 identificado de forma \u00fanica, como si fuera un DNI\u201d para evitar falsificaciones y manipulaciones, cumpliendo as\u00ed con la directiva europea 2001\/83 y la Directiva de Medicamentos Falsificados de la Uni\u00f3n Europea. SUEMO incorpora en todos los medicamentos un c\u00f3digo \u00fanico, que estar\u00e1 registrado en una base de datos \u00fanica y que estar\u00e1 conectada con el Hub Europeo. Todos los medicamentos con receta, salvo algunas excepciones, y tambi\u00e9n en algunos casos los de venta libre (OTC), deber\u00e1n quitar el nuevo c\u00f3digo, que incluir\u00e1 un identificador \u00fanico y supondr\u00e1 la desaparici\u00f3n del tradicional c\u00f3digo precinto. Como coment\u00f3 Figuerola, est\u00e1 pendiente de regulaci\u00f3n ver exactamente la lista definitiva de medicamentos que deber\u00e1n quitarlo. La sociedad SEVeM es la encargada de desarrollar todo el proceso y ejecutar el programa. Seg\u00fan las previsiones que apunt\u00f3 Figuerola, las primeras pruebas en farmacia se iniciar\u00e1n el pr\u00f3ximo mes de julio. A partir de verano, se empezar\u00e1n a conectar los primeros distribuidores y NodoFarma, el sistema para desarrollar los servicios de conexi\u00f3n en las oficinas de farmacia, para empezar a hacer ya pruebas reales. Tras esta etapa, se iniciar\u00e1 la fase de crecimiento prevista para marzo de 2018, que deber\u00e1 estar completada en febrero de 2019. \u00bfC\u00f3mo afectar\u00e1 a la farmacia comunitaria, a la industria farmac\u00e9utica ya la distribuci\u00f3n? Cuando los farmac\u00e9uticos reciban el producto, deber\u00e1n validarlo y desactivarlo para que nadie m\u00e1s pueda vender un producto con ese c\u00f3digo, y estar\u00e1n obligados a verificar que el medicamento es verdadero y no ha sido manipulado antes de dispensarlo. Si el medicamento ya ha sido dispensado o est\u00e1 falsificado, deber\u00e1 ser retirado. en los envases seg\u00fan cada caso. Seg\u00fan se coment\u00f3 durante la sesi\u00f3n, los medicamentos gen\u00e9ricos tambi\u00e9n estar\u00e1n incluidos en el nuevo sistema, ya que est\u00e1n obligados por la normativa, aunque por su precio no exista un riesgo alto de falsificaci\u00f3n, como apunt\u00f3, \u00c1ngel Lu\u00eds Rodr\u00edguez de la Cuerda, director general de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Medicamentos Gen\u00e9ricos (AESEG). que la distribuci\u00f3n tendr\u00e1 en este proceso. \u201cLos distribuidores deber\u00e1n verificar la autenticidad del identificador \u00fanico y desactivar el c\u00f3digo en el caso de que sean medicamentos que vayan fuera de la Uni\u00f3n Europea, extiendan caducados o deban destruirse\u201d.El presidente de FEDIFAR no dio cifras concretas, pero s\u00ed apunt\u00f3 que el nuevo sistema tendr\u00e1 un coste para los distribuidores en cuanto a la adaptaci\u00f3n del software y de los envases, as\u00ed como la incorporaci\u00f3n de nuevos lectores de fecha matrix, aunque reconoci\u00f3n de que la inversi\u00f3n, en este caso, ser\u00e1 considerablemente menor que para la industria .Luis Amaro, secretario general del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmac\u00e9uticos de Espa\u00f1a, explic\u00f3 que los Colegios Oficiales de Farmac\u00e9uticos \u201csomos quienes estamos proporcionando las herramientas de comunicaci\u00f3n y gesti\u00f3n\u201d. 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