{"id":48188,"date":"2019-11-25T17:38:32","date_gmt":"2019-11-25T15:38:32","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.cofb.cat\/?p=48188"},"modified":"2019-11-25T17:38:32","modified_gmt":"2019-11-25T15:38:32","slug":"notificacio-reaccions-adverses-als-medicaments-clau-seguretat-pacient","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cofb.org\/es\/2019\/11\/25\/notificacio-reaccions-adverses-als-medicaments-clau-seguretat-pacient\/","title":{"rendered":"La notificaci\u00f3n de las reacciones adversas a los medicamentos, clave para la seguridad del paciente"},"content":{"rendered":"

El pasado 7 de noviembre tuvo lugar en el COFB la formaci\u00f3n "Por la seguridad del paciente, notifica!"<\/strong> impartida por Maria Perell\u00f3<\/strong>, responsable del Centro de Informaci\u00f3n del Medicamento (CIM) del COFB y miembro del Comit\u00e9 editorial del Bolet\u00edn de Farmacovigilancia de Catalu\u00f1a. Coordinado por el responsable de Atenci\u00f3n Farmac\u00e9utica del Colegio, Guillermo Bagar\u00eda<\/strong>, el curso abord\u00f3 temas como: qu\u00e9 es notificable y qu\u00e9 no lo es<\/strong>; cu\u00e1les son las datos relevantes de una notificaci\u00f3n<\/strong> y la resoluci\u00f3n o aviso de casos<\/strong>.<\/p>\n

\"Guillermo<\/a>
Guillermo Bagar\u00eda, responsable de Atenci\u00f3n Farmac\u00e9utica del COFB, y Maria Perell\u00f3, jefe del Centro de Informaci\u00f3n del Medicamento (CIM) durante la presentaci\u00f3n de la formaci\u00f3n.<\/figcaption><\/figure>\n

Durante la formaci\u00f3n, que se bas\u00f3 en ejemplos reales y cotidianos<\/strong>, se repasaron los procedimientos para llevar a cabo elaviso de sospecha de una reacci\u00f3n adversa a medicamentos.<\/strong><\/p>\n

La importancia de notificar las reacciones adversas a medicamentos<\/strong><\/span><\/h1>\n

En su intervenci\u00f3n, Maria Perell\u00f3 destac\u00f3 la importancia de notificar las<\/strong> reacciones adversas a los medicamentos (RAM)<\/strong>, ya que con el uso de medicamentos el riesgo cero no existe y \u00e9stos son ampliamente utilizados<\/strong> en la atenci\u00f3n sanitaria<\/strong> y tienen un\u00a0consumo elevado<\/strong>. Adem\u00e1s, tambi\u00e9n explic\u00f3 que las RAM son un problema de salud p\u00fablica, <\/strong>tanto por la carga de enfermedad en los pacientes<\/strong> como por el consumo de recursos asistenciales<\/strong> y los costes sanitarios<\/strong>.
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Por otra parte, la responsable del CIM apunt\u00f3 que se debe sospechar <\/strong>deuna reacci\u00f3n adversa a un medicamento<\/strong> frente a cualquier nuevo signo, s\u00edntoma o s\u00edndrome cl\u00ednico en un paciente que toma medicamentos. Por lo general, afirm\u00f3, tienen m\u00e1s riesgo de presentar una RAM los pacientes con insuficiencia hep\u00e1tica o renal<\/strong>, con m\u00faltiples enfermedades de base<\/strong> y polimedicados<\/strong>.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 notificar?<\/strong><\/span><\/h2>\n

Para dar respuesta a esta cuesti\u00f3n, Perell\u00f3 afirm\u00f3 que es necesario notificar todas las<\/strong>\u00a0sospechas de reacciones adversas en pacientes tratados con f\u00e1rmacos<\/strong> incluidos en la lista de monitorizaci\u00f3n adicional, identificados con el tri\u00e1ngulo negro invertido (incluye los medicamentos de reciente comercializaci\u00f3n); todas las sospechas de reacciones desconocidas<\/strong> o inesperadas y todas las sospechas de reacciones graves<\/strong>.<\/p>\n

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Atenci\u00f3n farmac\u00e9utica y aviso de sospecha de una reacci\u00f3n adversa<\/strong><\/span><\/h3>\n

Eln<\/strong> significa implicarse activamente<\/strong> en los procesos de salud de cada paciente<\/strong>, asumir responsabilidades importantes y, al mismo tiempo, participar de todos los equipos sanitarios en un marco relacional y \u00f3ptimo en beneficio del paciente.<\/p>\n<\/div>\n

Perell\u00f3 aprovech\u00f3 para recordar que la farmacovigilancia permite realizar una an\u00e1lisis de riesgos<\/strong> (obtener y analizar datos sobre RAM que permitan identificar nuevos riesgos y cuantificarlos); tomar decisiones<\/strong> (evaluar la relaci\u00f3n beneficio-riesgo de los medicamentos) y llevar a cabo\u00a0<\/b>acciones orientadas a minimizar los riesgos<\/strong> y establecer estrategias de prevenci\u00f3n y comunicaci\u00f3n.<\/p>\n

El papel de la farmacia comunitaria<\/strong><\/span><\/h1>\n

Perell\u00f3 se\u00f1al\u00f3 que, desde la farmacia comunitaria<\/strong>, es necesario estar atentos<\/strong> para sospechar de una reacci\u00f3n adversa a un medicamento<\/strong>. Algunas t\u00e9cnicas para\u00a0poner de manifiesto una posible RAM de forma indirecta<\/strong>\u00a0ser\u00edan:\u00a0preguntar a los pacientes<\/strong> (Ej: "\u00bfC\u00f3mo se encuentra con estas pastillas?"<\/em>), observar cambios de dosis<\/strong> o retirada de medicamentos <\/strong>(Ej:\u201cLe han quitado las pastillas del az\u00facar, \u00bfno le han ido bien?\u201d<\/em>), preguntando de forma general<\/strong> (Ej:"\u00bfC\u00f3mo se toma el metotrechado, una vez por semana?"<\/em>) y, en elinicio de un tratamiento<\/strong>, se puede colaborar por\u00a0evitar la cascada de la prescripci\u00f3n<\/strong> (situaci\u00f3n que se produce cuando se receta un nuevo medicamento para tratar el efecto adverso de otro medicamento, creyendo que se trata de una nueva condici\u00f3n m\u00e9dica).<\/p>\n

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\u00c1rea sobre seguridad del paciente en el programa formativo del COFB<\/strong><\/span><\/h1>\n

Una de las novedades<\/strong> del programa formativo 2019-2020<\/a> del Col\u00b7legi de Farmac\u00e8utics de Barcelona<\/strong> fue la renovaci\u00f3n del \u00e1rea sobre seguridad del paciente<\/strong>, con 6 nuevos cursos<\/strong>, uno de ellos "Por la seguridad del paciente, notifica!"<\/strong>.\u00a0<\/b><\/p>\n

Otras formaciones de esta \u00e1rea que se impartir\u00e1n este a\u00f1o por primera vez son:\u00a0"Seguridad y eficacia en la dispensaci\u00f3n pedi\u00e1trica", "C\u00f3mo tratar una patolog\u00eda urgente en la atenci\u00f3n primaria"<\/b>, o "Programa para optimizar el uso de los antibi\u00f3ticos (PROA) en paciente ambulatorio"<\/b>.<\/p>\n<\/div>\n

La utilidad de notificar mediante \u201cTarjeta amarilla\u201d<\/strong><\/span><\/h1>\n

La notificaci\u00f3n de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (Tarjeta Amarilla<\/a>) ha detectado numerosos efectos indeseados que eran desconocidos. Esto ha permitido mejorar la seguridad en el uso de los medicamentos. El Instituto Catal\u00e1n de Farmacolog\u00eda lleva a cabo la ejecuci\u00f3n del Programa de Farmacovigilancia en Catalu\u00f1a y es el Centro de Farmacovigilancia de Catalu\u00f1a.<\/p>\n

\"Mitjan\u00e7ant<\/a>
Mediante "Tarjeta Amarilla" se pueden notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos.<\/figcaption><\/figure>\n

La responsable del Centro de Informaci\u00f3n del Medicamento<\/strong> detall\u00f3 que hay una serie deinformaci\u00f3n m\u00ednima<\/strong> a proporcionar para completar la tarjeta amarilla: identificaci\u00f3n del paciente, medicamento sospechoso de causar la reacci\u00f3n adversa, descripci\u00f3n de la reacci\u00f3n adversa e identificaci\u00f3n y datos de contacto del notificador.<\/p>\n

Otras publicaciones de inter\u00e9s:<\/strong><\/p>\n