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• ​El Comité Organizador opta por un formato virtual este año, mientras que la edición presencial tendrá lugar, en principio, en marzo de 2022

Madrid, 18 de febrero. El Comité Organizador de Infarma, el Congreso y Salón organizado por los colegios de farmacéuticos de Madrid y Barcelona, conjuntamente con Interalia, ha optado finalmente por un formato virtual en 2021, mientras que la edición presencial de Infarma Madrid se aplaza, en principio, hasta los días 22, 23 y 24 de marzo de 2022 en Ifema.

La salud y la seguridad de todos los asistentes son la máxima prioridad de la organización, cuya voluntad es organizar una feria que cumpla con los altos niveles de calidad y asistencia caracterizan Infarma. La celebración virtual de Infarma en 2021 y presencial en 2022 permite ofrecer a todos los congresistas, visitantes y expositores un encuentro a la altura de sus expectativas.

Tras el éxito de Infarma Jornadas Digitales COVID-19, celebradas el 17, 18 y 19 del pasado mes de junio, Infarma 2021 utilizará una de las plataformas online más innovadoras para ofrecer la mejor experiencia a todos los asistentes. Estos podrán acceder a un completo programa de conferencias, mesas redondas y actividades sobre los temas más actuales para el sector farmacéutico. Al mismo tiempo, eficaces herramientas de networking les permitirán encontrar y contactar fácilmente con personas y organizaciones de su interés.

Así pues, Infarma volverá a ser, también en formato virtual, el encuentro profesional más importante y referencia, sobre todo, para el amplio abanico de servicios de la oficina de farmacia. Entretanto, la organización trabaja ya para que Infarma Madrid 2022 vuelva con más fuerza que nunca a ser el evento imprescindible al servicio de uno de los sectores más dinámicos e innovadores de nuestra economía.

 

• La nueva aula ofrece una experiencia docente más próxima a la de un aula convencional, puesto que la interacción de los profesores con los alumnos que están conectados es más natural; la cámara del profesor hace un seguimiento automático de este y la pizarra es digital y compartida con todos los participantes

• Más allá del paso adelante que supone esta aula en tiempo de pandemia, en el futuro, cuando las circunstancias sanitarias permitan recuperar los aforos habituales, el aula híbrida permitirá que las formaciones se adapten todavía más a las necesidades y preferencias de los colegiados

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Barcelona, 17 de febrero de 2021. El Col·legi de Farmacèutics de Barcelona (COFB) cuenta, desde principios de febrero, con una nueva aula híbrida, que permite combinar el seguimiento de las actividades formativas en formato presencial y virtual. Este nuevo espacio permite que los alumnos conectados virtualmente puedan interactuar y seguir la sesión en las mismas condiciones que si hubieran venido presencialmente al Col·legi.

Ventajas de la nueva aula híbrida

El aula híbrida forma parte de la apuesta del COFB por continuar potenciando la formación continuada de calidad y la actualización de contenidos de los colegiados en tiempos de pandemia.

Más concretamente, permite una interacción más natural de los profesores con los alumnos que están conectados; los participantes remotos se proyectan en una pantalla, hecho que es esencial para su atención y participación; y la experiencia docente es más próxima a la de un aula convencional. Por otro lado, la cámara del profesor se caracteriza por el seguimiento automático de este mientras se va moviendo por el aula. Asimismo, hay una pantalla de ponentes, invitados o profesores que también están en remoto, y la pizarra es digital y compartida con todos los participantes.

Más allá del paso adelante que supone esta aula en tiempo de pandemia, en el futuro, cuando las circunstancias sanitarias permitan recuperar los aforos habituales, el aula híbrida permitirá que las formaciones se adapten todavía más a las necesidades y preferencias de los colegiados. Además, estas instalaciones también están a disposición de todos aquellos laboratorios que busquen calidad y servicio para sus eventos.

La importancia de la formación continuada en época de pandemia

Ya desde el inicio de la pandemia, Aina Surroca, actual secretaria del COFB y responsable de la Comisión delegada de Formación Continuada, mostró su convencimiento de que “la crisis de la COVID-19 modificaría los hábitos de formación, en los que la presencialidad dejaría de ser protagonista”, pero que, a pesar de esto, “no cambiaría las ganas de los farmacéuticos de continuar formándose y estar al día”. Por todo ello, según Surroca, “la formación continuada se considera un pilar fundamental del desarrollo profesional y, actualmente, se dispone de herramientas y recursos innovadores -como sería el caso de la nueva aula híbrida- que nos permiten ofrecerla con unos niveles de calidad óptimos, aprovechando todo el potencial de las nuevas tecnologías y manteniendo una mínima presencialidad (en formato reducido y con todas las medidas de seguridad)”.

¿Qué modalidades contempla el programa formativo 2020-2021?

El Programa de Formación Continuada 2020-2021, que ya se programó adaptado al contexto de la COVID-19, impulsa más que nunca la oferta virtual, con una mayor integración de las nuevas tecnologías, más interacción con los ponentes y continúa ofreciendo formaciones para todos los ámbitos de ejercicio de la profesión. Actualmente, las actividades se están impartiendo a través de cuatro modalidades.

En primer lugar, la modalidad presencial, con grupos reducidos y todas las medidas de prevención necesarias, siempre que las autoridades sanitarias lo permitan (por ejemplo, las clases del Máster de Gestión de la Oficina de Farmacia). En segundo lugar, la modalidad webinar en directo, en la que la actividad se desarrolla a través de las aulas virtuales del COFB; en tercer lugar, la modalidad online, que se desarrolla a través de las plataformas de aprendizaje que el COFB pone a disposición de los alumnos, como Ágora Sanitaria o la propia del Col·legi. Y, finalmente, la doble modalidad (presencial o webinar), en la que la actividad se desarrolla en el COFB y, al mismo tiempo, a través de las aulas virtuales del Col·legi en directo. Es esta última opción la que se verá reforzada y hará un salto de calidad con la nueva aula híbrida.

 

• Tanto la Dra. Campins como el Dr. Prieto-Alhambra coincidieron en destacar el importante conocimiento que se ha generado en un tiempo récord en relación con la COVID-19 y, concretamente, en el campo de las vacunas

 

• Es esencial que los farmacéuticos, como profesionales sanitarios más próximos y accesibles a los ciudadanos, dispongan de toda la información actualizada sobre vacunas, especialmente, en una cuestión de tanta actualidad como la COVID-19 y que genera muchas consultas a las oficinas de farmacia

Barcelona, 12 de febrero de 2021. El pasado 8 de febrero más de 660 farmacéuticos de la provincia de Barcelona siguieron de manera virtual la tertulia de actualidad “Vacunas COVID-19: qué, quién, cómo”, con el patrocinio de Stada. La conferencia contó  con las intervenciones de la Dra. Magda Campins, jefa del Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología del Hospital Vall d’Hebron, y el Dr. Daniel Prieto-Alhambra, catedrático de Farmacoepidemiología de la Universidad de Oxford. Más allá de sus exposiciones, ambos ponentes respondieron a las cuestiones planteadas por los farmacéuticos, dando lugar en una conferencia participativa e interactiva.

Durante la introducción, Aina Surroca, secretaria del COFB y responsable de la Comisión delegada de Formación Continuada, destacó que “hace prácticamente un año que tenemos la COVID-19 entre nosotros, y se ha investigado a una velocidad récord para desarrollar una vacuna”, por este motivo la conferencia tenía como objetivo “aportar rigor científico” en relación con  esta cuestión. Es esencial que los farmacéuticos, como profesionales sanitarios más próximos y accesibles a los ciudadanos, dispongan de toda la información actualizada sobre vacunas, especialmente, en una cuestión de tanta actualidad como la COVID-19 y que genera muchas consultas en las oficinas de farmacia.

De sprint forzado a carrera de fondo

Durante su intervención, el Dr. Prieto-Alhambra expuso que “la COVID-19 ha sido un sprint forzado, que nadie tenía planeado para 2020 ni mucho menos para 2021. Pero, desgraciadamente, nos hemos dado cuenta de que este sprint se ha convertido en una carrera de fondo. Se trata de una enfermedad nueva, que se parece a algunas enfermedades que ya conocíamos, pero nadie se imaginaba vivir una situación como esta”.

El doctor también resaltó que ya en el mes de marzo de 2020, a través de los datos que se iban recopilando, se publicó que los hombres sufrían la COVID-19 con más severidad que las mujeres, que las personas más mayores tenían más riesgo de ingresar y de tener patología más severa, y también se vio muy claramente un patrón de más riesgo: personas con sobrepeso, obesidad y enfermedades asociadas como la diabetes. A pesar de que en un primer momento algunas voces de la comunidad científica pensaron que la situación se podría resolver en un periodo relativamente corto de tiempo, “la COVID-19 es actualmente una enfermedad que está endémica en muchos países del mundo, incluyendo el nuestro”, detalló el catedrático de Farmacoepidemiologia de la Universidad de Oxford.

Tres tipos de vacunas contra la COVID-19 en fase III

En cuanto a las vacunas de la COVID-19, que están en fase III completa, es decir, que ya han acabado el estudio o han reportado resultados, el Dr. Prieto-Alhambra explicó que hay tres tipos. En primer lugar, las vacunas de mRNA (Pfizer/BioNTech y Moderna); en segundo lugar, las vacunas de adenovirus (Oxford/AstraZeneca, Johnson & Johnson y Sputnik V) y, finalmente, la vacuna de glicoproteína (NovaVax). De estas, las aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) son 3: Pfizer/BioNTech, Moderna y Oxford/AstraZeneca. Las vacunas, en palabras del doctor, pueden evitar que el virus afecte a las personas o evitar la severidad de las infecciones.

Según explicó el Dr. Prieto-Alhambra, en el caso de las vacunas de mRNA que tenemos -Pfizer/BioNTech y Moderna-, las dos necesitan dos dosis: en un espacio de 3 semanas la de Pfizer y 4 semanas la de Moderna. Sin embargo, “no tenemos ningún estudio bien hecho o de una medida suficiente para ver qué pasaría si las espaciáramos más en el tiempo”, añadió. En relación con la conservación, la vacuna de Pfizer/BioNTech se conserva a una temperatura de  -70°C y, la de Moderna, los viales se conservan congelados a una temperatura entre -25 °C y -15 °C y tienen una caducidad de 7 meses. Asimismo, la vacuna de Moderna sin abrir se puede almacenar refrigerada de 2°C a 8°C, protegida de la luz, durante un máximo de 30 días y, a temperatura ambiente, puede permanecer entre 15°C y 20°C un máximo de 12 horas después de haberse extraído de la nevera.

Las vacunas de adenovirus son de una tecnología más conocida, tal como concretó el Dr. Prieto-Alhambra. La vacuna de Oxford-AstraZeneca utiliza como plataforma el adenovirus de chimpancé no replicante que vehicula la proteína S. Esto significa que utiliza un virus debilitado, concretamente uno del resfriado común de los chimpancés, el cual está modificado genéticamente, puesto que contiene la información genética para producir algunas proteínas del virus de la COVID-19 con el objetivo de crear inmunidad en el cuerpo donde se inyecta. Se conserva en nevera y la de Johnson & Johnson es una sola dosis, mientras que Oxford/AstraZeneca y Sputnik V son de dos dosis.

La vacuna NovaVax ha demostrado una eficacia parecida a las de mRNA, alrededor del 90%, y se ha testado en fase II-III contra nuevas variantes (británica y sudafricana), puesto que los ensayos clínicos que se completaron se hicieron en el Reino Unido y en Sudáfrica. “La vacuna mostraba muy buena eficacia con la variante británica y, en cambio, con la variante sudafricana demostraba un poco de reducción de efectividad”, expuso el Dr. Prieto-Alhambra. Se puede guardar en nevera, lo que es una ventaja, y también requiere dos dosis, separadas en 3-4 semanas.

El trabajo hecho en fases preclínicas ha permitido avanzar rápidamente

Por otro lado, la Dra. Magda Campins empezó su intervención afirmando que “se ha avanzado muy rápido en el campo de las vacunas COVID-19 porque en todas las fases preclínicas ya había mucho trabajo hecho. Tanto para el SARS-CoV-1 (año 2003) como para el MERS (año 2013), que son otros coronavirus que se han comportado de forma epidémica, ya se empezó a hacer mucha investigación para encontrar vacunas. Toda esta investigación hecha ha servido para avanzar la actual”.

En la misma línea que el Dr. Prieto-Alhambra, la Dra. Campins detalló que “se están utilizando diferentes tipos de tecnologías en las vacunas frente al SARS-CoV-2”. En cuanto a los efectos secundarios, destacó que en el caso de la vacuna de Pfizer/BioNTech, “no se han visto efectos secundarios importantes”. Dolor en el lugar de la inyección es la reacción más frecuente entre el 70% y el 80% de los vacunados, pero otras reacciones locales, como enrojecimiento o inflamación, son muy poco frecuentes. En el caso de la vacuna de Moderna, la Dra. Campins expuso que se daba una situación similar.

La Dra. Magda Campins, investigadora principal del ensayo clínico en fase III de la vacuna Janssen (Johnson & Johnson) hecho en Vall d’Hebron, finalizó su intervención dando más detalles sobre esta vacuna, que está previsto que se autorice dentro de un mes aproximadamente. La doctora destacó que hay estudios en fase III que dan como resultados un 66% de eficacia para prevenir formas moderadas y graves de la enfermedad, y un 85% de eficacia para evitar hospitalizaciones y muertes (es decir, las formas más severas de la enfermedad). En cuanto a la variante sudafricana, como una parte del estudio de Janssen (Johnson & Johnson) se ha hecho en Sudáfrica (donde circulaba la citada variante), se ha podido demostrar que la vacuna es efectiva en un 57% en el caso de esta cepa.

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• El Convenio supone un gran paso para la integración de la farmacia, permitiendo que sea un punto de atención comunitaria más dentro del sistema de salud. Esta integración se hará visible a todo el sistema sanitario y a la ciudadanía mediante la adopción de la marca “/Salut” por parte de las farmacias en los casos que se consideren adecuados
• Los proyectos en los que se concretará el convenio, caracterizado por el modelo de coordinación entre diferentes niveles asistenciales, están relacionados con 3 grandes ámbitos: la promoción de la salud y la prevención de la enfermedad, la accesibilidad y coordinación asistencial y la atención y seguimiento farmacoterapéutico
• Dada la importancia de garantizar una atención farmacéutica continuada y adecuada al paciente a lo largo de todo el proceso terapéutico, se ha decidido firmar este nuevo convenio con el objetivo de reforzar, estructurar y establecer mecanismos que favorezcan esta continuidad y la calidad en la atención farmacéutica

Barcelona, 9 de febrero de 2021. El Servei Català de la Salut (CatSalut) y el Consell de Col·legis Farmacèutics de Catalunya (CCFC) han firmado hoy un convenio estratégico para desarrollar proyectos destinados a fomentar el despliegue de la atención farmacéutica en el marco del Sistema público de Salud de Catalunya. Este convenio supone un gran paso para la integración de la red de farmacias de Catalunya, permitiendo que se convierta en un punto de atención comunitaria más dentro del Sistema de Salud.

La atención farmacéutica tiene potencial para aumentar de manera importante su recorrido, sobre todo, en cuanto a su cooperación e integración con el resto de niveles asistenciales. Esto se ha puesto especialmente de manifiesto en las iniciativas puestas en marcha durante la COVID-19, en el marco de las cuales la accesibilidad y la capilaridad de la red de oficinas de farmacias han reafirmado la oportunidad de avanzar en su integración y consolidación como un elemento básico de atención sanitaria de proximidad.

Algunos ejemplos de estas iniciativas son la gestión del plan de medicación desde la farmacia para evitar desplazamientos innecesarios a Centros de Atención Primaria; el circuito para la entrega de proximidad de Medicamentos Hospitalarios de Dispensación Ambulatoria (MHDA) a través de la farmacia comunitaria y cuando la farmacia hospitalaria lo solicita; el proyecto Jo DIC! –acrónimo de Derivación, Integración y Concienciación–, con el objetivo de promover una vigilancia epidemiológica integrada; o la estrategia de cribado piloto de la COVID-19 que se realizó en las farmacias del distrito de Les Corts, en Barcelona.

3 grandes ámbitos de actuación

Los proyectos en los que se concreta el Convenio están relacionados con 3 grandes ámbitos de actuación. En primer lugar, la promoción de la salud y prevención de la enfermedad; en segundo lugar, la accesibilidad y coordinación asistencial; en tercer lugar, la atención y seguimiento farmacoterapéutico a pacientes con enfermedades crónicas.

Algunos de estos proyectos que contempla el Convenio ya están en marcha, como es el caso del Programa de primeras dispensaciones, el Programa de cribado de cáncer de colon y recto y el Programa de educación sanitaria sobre el buen uso de los medicamentos. Asimismo, en cuanto a los que todavía no lo están, se ha establecido un sistema de priorización para irlos desarrollando progresivamente, basado en aspectos operativos y de viabilidad, criterios asistenciales, normativos y de herramientas de sistemas de información.

Adopción de la marca “/Salut” por parte de las farmacias comunitarias

Dado que este Convenio supone un avance en la coordinación de las oficinas de farmacia como parte del Sistema público de Salud de Catalunya, esta integración se hará visible a todo el sistema sanitario y a la ciudadanía mediante la adopción de la marca “/Salut” por parte de las farmacias, en los casos que se considere adecuado.

Reforzar, estructurar y establecer mecanismos para la atención farmacéutica continuada del paciente

En 2010, se aprobó el Concierto de Atención Farmacéutica, firmado entre el CatSalut y el Consell de Col·legis Farmacèutics de Catalunya –actualmente vigente–, que establece el marco de colaboración entre ambas instituciones y regula la forma y las condiciones en las que la población asistida por el Sistema Nacional de Salud obtiene la atención farmacéutica de las oficinas de farmacia.

El CatSalut y CCFC coinciden en el hecho que para garantizar una buena atención del paciente es necesaria una buena coordinación de los diferentes niveles asistenciales, que favorezca la coherencia y continuidad del proceso y que acompañe al paciente de manera fluida según sus necesidades. En este sentido, dada la importancia de garantizar una atención farmacéutica continuada y adecuada al paciente a lo largo de todo el proceso terapéutico, se ha decidido firmar este nuevo convenio con el objetivo de reforzar, estructurar y establecer mecanismos que favorezcan esta continuidad y la calidad en la atención farmacéutica.

• El acceso a test de antígenos a través de internet y espacios no autorizados, sin ningún control, registro, garantía de seguridad o validación sanitaria, generan una falsa sensación de seguridad entre la población y, por lo tanto, un riesgo de salud pública

• Se pide regular el acceso de los test de antígenos bajo criterios epidemiológicos y de salud pública para detectar posibles casos positivos asintomáticos y cortar rápidamente las cadenas de contagio

• La red de farmacias de Catalunya se ofrece de nuevo al sistema sanitario para desplegar un circuito de realización y/o dispensación controlado de test de antígenos. Los farmacéuticos, como profesionales sanitarios, podrían contextualizar el test, y garantizar la calidad y trazabilidad de los mismos

 

Barcelona, 2 de febrero de 2021. El Consell de Col·legis Farmacèutics de Catalunya (CCFC) advierte del riesgo que supone para la salud de las personas la proliferación de test de antígenos a través de internet y espacios no autorizados, sin ningún control, registro, garantía de seguridad o validación sanitaria. Ante esta situación, el Consell de Col·legis Farmacèutics de Catalunya pide a las autoridades hacer más accesibles los test de antígenos como herramienta de control y detección de la COVID-19 en el marco de un circuito regulado y seguro.

Teniendo en cuenta las cifras actuales de incidencia de la COVID-19, desde la corporación farmacéutica se cree necesario regular y promover el uso de los test de antígenos, tal y como sucede en otros países. Actualmente, la normativa establece que los test de antígenos tienen que realizarlos profesionales sanitarios en los centros y establecimientos sanitarios de diagnóstico, no pudiéndose adquirir por internet ni ser dispensados al público en las farmacias. El objetivo es que todos los agentes implicados puedan colaborar para realizar estas pruebas, bajo criterios epidemiológicos y de salud pública que considere la Administración Sanitaria y, de este modo, detectar posibles casos positivos asintomáticos y cortar rápidamente las cadenas de contagio, aumentando la frecuencia de realización de los mismos.

Asimismo, el Consell de Col·legis Farmacèutics de Catalunya recuerda que los test de antígenos son una prueba más rápida y económica que la PCR, pero la sensibilidad es inferior. Partiendo de esta premisa, puede ser una estrategia complementaria a otros cribados, pero en ningún caso un resultado negativo en test de antígenos puede eximir al usuario de tomar las medidas de prevención ante la COVID-19 (distancia, manos, mascarilla).

Ofrecimiento de la red de farmacias para desplegar un circuito validado, seguro y con registro de dispensación

La red de farmacias catalana se ofrece de nuevo al sistema sanitario para desplegar un circuito de realización y/o dispensación de test de antígenos validado, seguro, con criterios racionales de necesidad, en un entorno de asesoramiento profesional y un registro en la aplicación desarrollada por la Administración. Los farmacéuticos, como profesionales sanitarios, disponen de formación y conocimiento suficiente para contextualizar el test, informar de las circunstancias bajo las cuales habría que realizarlos y/o dispensarlos y garantizar la calidad y trazabilidad de los mismos.

Un ejemplo de colaboración de los farmacéuticos con las autoridades sanitarias ha sido el programa piloto de cribado de la COVID-19 en las farmacias de Les Corts de Barcelona con pruebas PCR, impulsado por la Agència de Salut Pública de Catalunya. Desde mediados de diciembre y hasta el 22 de enero, los ciudadanos de entre 30 y 59 años, previamente invitados a participar a través de una carta o SMS, podían ir a la farmacia a recoger el kit de automuestra de saliva y, una vez en casa, se tomaban la muestra y devolvían el kit a la farmacia. Posteriormente se enviaba al laboratorio y, a través de La Meva Salut, la persona que se había tomado la automuestra recibía el resultado de la PCR, en un plazo de 24 horas. En estos momentos, está estudiándose la posibilidad de desplegar este cribado en el resto del territorio.