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TALLERES DE BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS - TALLER 5. IDENTIFICACIÓN DE LA CADENA DE TRANSPORTE. ANÁLISIS DE RIESGOS. VALIDACIÓN DE RUTAS - WEBINAR

27/03/2023 ( PLAZAS AGOTADAS! ).

Actividad acreditada por el Consell Català de Formació Continuada de les Professions Sanitàries - Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud con 0.9 créditos de asistencia

Organizados conjuntamente con el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya 

  • PLAZAS AGOTADAS!
  • ACTIVIDAD ONLINE

Fechas

27 y 29 de marzo del 2023

  

Matrícula

Colegiados, miembros de las vocalías de Distribución e Industria: 110€ (las plazas se asignarán por estricto orden de inscripción y UNA PERSONA POR EMPRESA)
No colegiados: 150€ (sólo se pueden inscribir si dos días antes de empezar el taller quedan plazas libres)

Inscripciones

del 08/02/2023 al 27/03/2023

Horario

De 16 a 19 horas 

Lugar

Aula virtual del COFB

Horas Lectivas

6.0

Plazas

32

INTRODUCCIÓN

Las buenas prácticas de distribución de medicamentos (BPD) son el marco de referencia de cumplimiento obligado de la normativa europea para desarrollar los sistemas de garantía de calidad que tienen que seguir las empresas que distribuyen medicamentos de uso humano en la Unión Europea. Entre otros, el hecho de cumplir adecuadamente las BPD garantiza la calidad y la autenticidad de los medicamentos distribuidos, evita la entrada de medicamentos falsificados al canal legal de distribución y venta y protege la salud de la población.

Conjuntamente con el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya, el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona organiza esta nueva serie de talleres de BPD para dar continuidad a la formación que empezó en mayo del 2015 en respuesta a las demandas y las necesidades de formación del sector. En esta edición también participa el Departamento de Acción Climática, Alimentación y Agenda Rural, para poder tratar los requisitos específicos que se establecen en las BPD de medicamentos veterinarios (Reglamento de ejecución (UE) 2021/1248, aprovado el 29 de julio de 2021.

Los talleres combinan una parte teórica con una esencialmente práctica para que los alumnos tengan las herramientas necesarias para aplicar más fácilmente los conocimientos adquiridos a las entidades de distribución a las que están vinculados.

OBJETIVOS

El conocimiento de la ruta de transporte es esencial para determinar el riesgo que puede tener un trayecto sobre la calidad de los medicamentos y, por tanto, según el riesgo, establecer cuales son las condiciones de transporte más adecuadas.

Hacer un programa para determinar al riesgo de la ruta en cada una de les etapas y desarrollar un análisis de riesgos mediante la metodología AMFE, determinando los criterios para establecer las rutas a validar.

Conocer, de una manera esencialmente práctica, los problemas que surgen cuando se hacen las pruevas de validación y la manera de afrontarlas.

METODOLOGÍA

Sesiones de teoría y taller de resolución de casos prácticos en grupos virtuales mediante la plataforma virtual – Zoom del COF de Barcelona

EQUIPO DOCENTE

Betés Saura, Concepció, inspectora farmacéutica del Servicio de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios del Departamento de Salud

Hermosilla Garcia-Espada, Elena, directora técnica de DHL Global Forwarding

Marfil Vives, Meritxell, jefa de cualidad de LOGISTA PHARMA

COORDINACIÓN

Victoria Martínez Abad, vocal de Distribución del Colegio de Farmacéuticos de Barcelona

Salvador Cassany Pou, jefe del Servicio de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios del Departamento de Salud

Mili Voltes Buxó, jefe del Servicio de Alimentación animal y Seguridad de la Producción Ramadera, Departamento de Acción Climática, Alimentación y Agenda Rural

DIRIGIDO A

Directores técnicos de entidades de distribución de medicamentos y laboratorios farmacéuticos y otros técnicos responsables de la distribución farmacéutica y titulares de la autorización comercial de medicamentos, tanto de medicamentos humanos como veterinarios.

Colabora: