{"id":77465,"date":"2015-03-31T17:11:00","date_gmt":"2015-03-31T17:11:00","guid":{"rendered":"https:\/\/novaorg.cofb.net\/2015\/03\/31\/el-uso-de-los-biosimilares-se-vera-limitado-si-solo-responde-a-razones-economicas\/"},"modified":"2015-03-31T17:11:00","modified_gmt":"2015-03-31T17:11:00","slug":"el-uso-de-los-biosimilares-se-vera-limitado-si-solo-responde-a-razones-economicas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cofb.org\/ca\/2015\/03\/31\/el-uso-de-los-biosimilares-se-vera-limitado-si-solo-responde-a-razones-economicas\/","title":{"rendered":"&#8220;El uso de los biosimilares se ver\u00e1 limitado si s\u00f3lo responde a razones econ\u00f3micas&#8221;"},"content":{"rendered":"<p>\u00a0<\/p>\n<p><strong>Barcelona, 31 de marzo de 2015.-<\/strong> El origen de los biosimilares, las diferencias respecto a los gen\u00e9ricos y el futuro de estos f\u00e1rmacos en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica han centrado la Mesa Redonda \u201cBiosimilares a escena\u201d, moderada por Tom\u00e0s Casas\u00edn, vocal de Hospitales del Colegio Oficial de Farmac\u00e9uticos de Barcelona, que ha tenido lugar en el marco de Infarma Barcelona 2015.<\/p>\n<p>El encuentro ha contado con la participaci\u00f3n de Mariola Comas, especialista en farmacia hospitalaria del Hospital Universitari de Bellvitge (Barcelona); Paloma Mart\u00ednez, directora de Regulatorio y Porfolio del Grupo Teva Espa\u00f1a; y Eduardo Luis Mari\u00f1o, catedr\u00e1tico de Farmacia Gal\u00e9nica, director de la Unidad de Farmacia Cl\u00ednica y Farmacoterapia de la Facultad de Farmacia de la Universitat de Barcelona.<\/p>\n<p>Paloma Mart\u00ednez ha realizado un breve repaso a la historia de los biosimilares, situando su primer desarrollo en los a\u00f1os 80 y su aparici\u00f3n en los 90, destacando \u201cla amplia experiencia de la UE con biosimilares desde su primera aprobaci\u00f3n normativa en 2006\u201d. Es importante aclarar que \u201cestos f\u00e1rmacos no son gen\u00e9ricos. Los biosimilares son biol\u00f3gicos, ya que en su proceso de fabricaci\u00f3n intervienen organismos vivos, elaborados mediante una tecnolog\u00eda compleja, que nada tiene que ver con la propia de los gen\u00e9ricos. Por lo general, se trata de prote\u00ednas o polip\u00e9ptidos\u201d.<\/p>\n<p>En cuanto a su plan de desarrollo, suele alcanzar los 7 u 8 a\u00f1os y puede llegar a suponer un coste de entre 150 y 250 millones de euros, aproximadamente. \u201cAdem\u00e1s, siempre est\u00e1 ligado al concepto de comparabilidad, ya que el biosimilar y el biol\u00f3gico de referencia deben tener biosimilitud\u201d.<\/p>\n<p><strong>Comparabilidad demostrable, imprescindible para la autorizaci\u00f3n del biosimilar<\/strong><\/p>\n<p>Esta comparabilidad es un aspecto fundamental y debe ser demostrada a trav\u00e9s de un cuerpo de estudios (ensayo cl\u00ednico en fase III), como garant\u00eda de su impacto sobre la calidad, seguridad y eficacia del medicamento. Sin ella, el biosimilar no puede obtener la autorizaci\u00f3n y el acceso al mercado. De esta forma, las diferencias entre el biosimilar y el biol\u00f3gico de referencia deben ser m\u00ednimas. De la misma manera, se aplica tambi\u00e9n a los medicamentos biol\u00f3gicos innovadores pues, por cada modificaci\u00f3n, la comparabilidad debe quedar demostrada.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>Otra importante diferencia entre gen\u00e9ricos y biosimilares es la complejidad de m\u00e9todos anal\u00edticos necesarios para evaluar, por ejemplo, las prote\u00ednas, muy diferentes a las t\u00e9cnicas de caracterizaci\u00f3n de los gen\u00e9ricos.<\/p>\n<p>En referencia a los aspectos regulatorios, \u201ca nivel europeo, la EMA (Agencia Europea del Medicamentos) lleva a cabo una evaluaci\u00f3n muy compleja y la Comisi\u00f3n Europea se encarga de otorgar una \u00fanica autorizaci\u00f3n para todos los pa\u00edses europeos. Una vez conseguida la aprobaci\u00f3n, se inicia la fase nacional, con la correspondiente fijaci\u00f3n de precios\u201d.<\/p>\n<p><strong>Extrapolaci\u00f3n de indicaciones: un punto controvertido<\/strong><\/p>\n<p>Uno de los puntos m\u00e1s controvertidos es la extrapolaci\u00f3n de las indicaciones, ya que la EMA no incluye recomendaciones sobre si un medicamento biosimilar y su f\u00e1rmaco de referencia pueden emplearse indistintamente.<\/p>\n<p>En ese sentido, Paloma Mart\u00ednez aclara que \u201cexiste una necesidad estricta de realizar ensayos cl\u00ednicos de seguridad y eficacia para cada una de las indicaciones solicitadas en el medicamento biosimilar. Con la finalidad de garantizar la seguridad ante la posible extrapolaci\u00f3n de las indicaciones de un medicamento biol\u00f3gico establecido como referencia, el biosimilar s\u00f3lo puede ser extrapolado si existen motivos cient\u00edficos lo suficientemente s\u00f3lidos, sustentados con sistemas adecuados de trazabilidad, que aseguren el uso eficaz y seguro, necesariamente avalado por su posterior farmacovigilancia\u201d.<\/p>\n<p>La identificaci\u00f3n es fundamental para garantizar la seguridad y farmacovigilancia, por lo que se exige una monitorizaci\u00f3n muy estrecha, a trav\u00e9s de la denominaci\u00f3n del medicamento y del n\u00famero de lote de producto acabado. De hecho, para facilitar la farmacovigilancia sobre el biosimilar, no deber\u00eda prescribirse bajo una denominaci\u00f3n de principio activo sino por marca, de forma que su seguimiento pueda realizarse de manera individualizada.<\/p>\n<p>En cuanto a la intercambiabilidad, \u201ces precisa la intervenci\u00f3n del cl\u00ednico, ya que \u00fanicamente es posible bajo el criterio y consentimiento del m\u00e9dico prescriptor. Este punto es muy importante, ya que la falta de evidencias de equivalencia en t\u00e9rminos de calidad, seguridad y eficacia entre el biosimilar y su producto de referencia implicar\u00eda un riesgo\u201d. Espa\u00f1a, de acuerdo a la regulaci\u00f3n de 2007, no permite la sustituci\u00f3n autom\u00e1tica.<\/p>\n<p><strong>En t\u00e9rminos econ\u00f3micos<\/strong><\/p>\n<p>Mart\u00ednez ha destacado \u201cla gran oportunidad que suponen los biosimilares, especialmente a nivel econ\u00f3mico, ya que permiten un ahorro de costes aproximado de entre un 25 y un 30% respecto a los productos biol\u00f3gicos innovadores, contribuyendo a la sostenibilidad del sistema y a la mejora del acceso por parte del paciente\u201d.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, ha recordado que, dentro de cinco a\u00f1os, 11 f\u00e1rmacos de \u00faltima generaci\u00f3n perder\u00e1n sus patentes, por lo que se abre una atractiva cuota de mercado. En total, \u201cse calcula que el conjunto de estos medicamentos facturan cada a\u00f1o 1.258 millones de euros y que las ventas de los 10 productos top biol\u00f3gicos asciende a 46.000 millones de euros\u201d.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>Por su parte, Eduardo Luis Mari\u00f1o ha insistido tambi\u00e9n en la diferencia entre f\u00e1rmacos biotecnol\u00f3gicos y gen\u00e9ricos: \u201clos biotecnol\u00f3gicos se caracterizan por un alto peso molecular y una estructura tridimensional compleja. Se producen a partir de organismos vivos a trav\u00e9s de un complejo proceso de creaci\u00f3n y, por tanto, dependen de la actividad biol\u00f3gica. Pero presentan riesgo de inmunogenicidad y un menor conocimiento de su uso pr\u00e1ctico, as\u00ed como una mayor preocupaci\u00f3n por su seguridad tras su comercializaci\u00f3n\u201d. Tambi\u00e9n ha destacado como caracter\u00edsticas farmacocin\u00e9ticas de los biotecnol\u00f3gicos, \u201cuna biodisponibilidad oral muy baja, una dif\u00edcil distribuci\u00f3n tisular y degradaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n<p>Como tambi\u00e9n ha resaltado Paloma Mart\u00ednez, \u201cactualmente existe una cuota de mercado importante gracias a la pr\u00f3xima p\u00e9rdida de patentes\u201d y ha recordado que \u201cla aprobaci\u00f3n de los biosimilares por parte de la Comisi\u00f3n Europea no implica su comercializaci\u00f3n en todos los estados miembros\u201d y a\u00f1ade que \u201cse trata de una misi\u00f3n imposible garantizar que el producto biosimilar y el de referencia son id\u00e9nticos\u201d.<\/p>\n<p><strong>El futuro de los biosimilares en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica<\/strong><\/p>\n<p>El futuro de los biosimilares en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica ha centrado la ponencia de Mariola Comas: \u201cla expiraci\u00f3n de gran cantidad de patentes es una oportunidad para la entrada de los biosimilares (como, por ejemplo, los anticuerpos humanizados). Adem\u00e1s, en los pr\u00f3ximos a\u00f1os, habr\u00e1 m\u00e1s estudios y experiencia cl\u00ednica. Sin embargo, su uso ser\u00e1 limitado si s\u00f3lo se utilizan para mantener costes\u201d.<\/p>\n<p>Asimismo, ha se\u00f1alado que \u201cotro de los posibles obst\u00e1culos es la falta de confianza que despiertan la inmunogenicidad y el intercambio terap\u00e9utico, ya que ello favorece al producto biol\u00f3gico innovador. Pero los estudios post comercializaci\u00f3n vencer\u00e1n las reticencias y, adem\u00e1s, se observa un aumento de su uso en el \u00e1mbito cl\u00ednico\u201d.<\/p>\n<p>Comas ha hecho referencia al impacto econ\u00f3mico en la situaci\u00f3n actual, destacando \u201cla diferente velocidad de entrada seg\u00fan el pa\u00eds europeo del que hablemos. Hoy, Alemania es el primer pa\u00eds por volumen de biosimilares, seguido de Francia, Italia y Reino Unido. Espa\u00f1a tiene, aproximadamente, un 10% de penetraci\u00f3n de mercado\u201d.<\/p>\n<p>En materia de uso hospitalario, \u201cla Comisi\u00f3n de Farmacia y terap\u00e9utica es la encargada de decidir qu\u00e9 medicamentos y criterios de uso nacional debe aplicar la farmacia hospitalaria\u201d. Tambi\u00e9n ha recordado que \u201clos criterios de su inclusi\u00f3n son los mismos a los que debe someterse cualquier otro medicamento: eficacia, seguridad (efectos secundarios esperables o no esperables y planes de farmacovigilancia y de riesgos) coste-efectividad e impacto presupuestario\u201d.<\/p>\n<p><strong>Acerca de Infarma<\/strong><\/p>\n<p>El XXVII Congreso y Sal\u00f3n Europeo de Farmacia INFARMA, punto de encuentro del sector farmac\u00e9utico, tuvo lugar del 24 al 26 de marzo en el recinto ferial de Gran Via de Barcelona, organizado por los Colegios de Farmac\u00e9uticos de Barcelona y Madrid con la colaboraci\u00f3n de Interalia. Durante tres d\u00edas m\u00e1s de 220 ponentes de \u00e1mbito nacional e internacional se han dado cita para hablar, en las 10 mesas de debate y m\u00e1s de 60 aulas activas, sobre los nuevos servicios que ofrecen las farmacias al paciente de forma creciente, as\u00ed como sobre la actualidad y las perspectivas del sector, bajo el lema escogido para esta edici\u00f3n: \u201cOrientados a la acci\u00f3n. Experiencias para mejorar la farmacia desde el presente\u201d.<\/p>\n<p><strong>INFARMA BARCELONA 2015 EN CIFRAS\u00a0<\/strong><\/p>\n<p><strong>Programa <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>M\u00e1s de 60 aulas activas y 10 mesas redondas<\/li>\n<li>M\u00e1s de 220 ponentes<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Visitantes, congresistas y expositores<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>M\u00e1s de 25.000 profesionales<\/li>\n<li>M\u00e1s de 2.500 congresistas<\/li>\n<li>328 laboratorios y empresas expositoras<\/li>\n<li>1.100 marcas<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Para m\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong><br \/>Departamento de Comunicaci\u00f3n<br \/>Infarma 2015 www.infarma.es. Y tambi\u00e9n en Twitter.<br \/>Tel. 93 244 07 28 \/ 18<br \/>premsa@cofb.net<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0Barcelona, 31 de marzo de 2015.- El origen de los biosimilares, las diferencias respecto a los gen\u00e9ricos y el futuro de estos f\u00e1rmacos en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica han centrado la Mesa Redonda \u201cBiosimilares a escena\u201d, moderada por Tom\u00e0s Casas\u00edn, vocal de Hospitales del Colegio Oficial de Farmac\u00e9uticos de Barcelona, que ha tenido lugar en el marco de Infarma Barcelona 2015.El encuentro ha contado con la participaci\u00f3n de Mariola Comas, especialista en farmacia hospitalaria del Hospital Universitari de Bellvitge (Barcelona); Paloma Mart\u00ednez, directora de Regulatorio y Porfolio del Grupo Teva Espa\u00f1a; y Eduardo Luis Mari\u00f1o, catedr\u00e1tico de Farmacia Gal\u00e9nica, director de la Unidad de Farmacia Cl\u00ednica y Farmacoterapia de la Facultad de Farmacia de la Universitat de Barcelona.Paloma Mart\u00ednez ha realizado un breve repaso a la historia de los biosimilares, situando su primer desarrollo en los a\u00f1os 80 y su aparici\u00f3n en los 90, destacando \u201cla amplia experiencia de la UE con biosimilares desde su primera aprobaci\u00f3n normativa en 2006\u201d. Es importante aclarar que \u201cestos f\u00e1rmacos no son gen\u00e9ricos. Los biosimilares son biol\u00f3gicos, ya que en su proceso de fabricaci\u00f3n intervienen organismos vivos, elaborados mediante una tecnolog\u00eda compleja, que nada tiene que ver con la propia de los gen\u00e9ricos. Por lo general, se trata de prote\u00ednas o polip\u00e9ptidos\u201d.En cuanto a su plan de desarrollo, suele alcanzar los 7 u 8 a\u00f1os y puede llegar a suponer un coste de entre 150 y 250 millones de euros, aproximadamente. \u201cAdem\u00e1s, siempre est\u00e1 ligado al concepto de comparabilidad, ya que el biosimilar y el biol\u00f3gico de referencia deben tener biosimilitud\u201d.Comparabilidad demostrable, imprescindible para la autorizaci\u00f3n del biosimilarEsta comparabilidad es un aspecto fundamental y debe ser demostrada a trav\u00e9s de un cuerpo de estudios (ensayo cl\u00ednico en fase III), como garant\u00eda de su impacto sobre la calidad, seguridad y eficacia del medicamento. Sin ella, el biosimilar no puede obtener la autorizaci\u00f3n y el acceso al mercado. De esta forma, las diferencias entre el biosimilar y el biol\u00f3gico de referencia deben ser m\u00ednimas. De la misma manera, se aplica tambi\u00e9n a los medicamentos biol\u00f3gicos innovadores pues, por cada modificaci\u00f3n, la comparabilidad debe quedar demostrada.\u00a0\u00a0Otra importante diferencia entre gen\u00e9ricos y biosimilares es la complejidad de m\u00e9todos anal\u00edticos necesarios para evaluar, por ejemplo, las prote\u00ednas, muy diferentes a las t\u00e9cnicas de caracterizaci\u00f3n de los gen\u00e9ricos.En referencia a los aspectos regulatorios, \u201ca nivel europeo, la EMA (Agencia Europea del Medicamentos) lleva a cabo una evaluaci\u00f3n muy compleja y la Comisi\u00f3n Europea se encarga de otorgar una \u00fanica autorizaci\u00f3n para todos los pa\u00edses europeos. Una vez conseguida la aprobaci\u00f3n, se inicia la fase nacional, con la correspondiente fijaci\u00f3n de precios\u201d.Extrapolaci\u00f3n de indicaciones: un punto controvertidoUno de los puntos m\u00e1s controvertidos es la extrapolaci\u00f3n de las indicaciones, ya que la EMA no incluye recomendaciones sobre si un medicamento biosimilar y su f\u00e1rmaco de referencia pueden emplearse indistintamente.En ese sentido, Paloma Mart\u00ednez aclara que \u201cexiste una necesidad estricta de realizar ensayos cl\u00ednicos de seguridad y eficacia para cada una de las indicaciones solicitadas en el medicamento biosimilar. Con la finalidad de garantizar la seguridad ante la posible extrapolaci\u00f3n de las indicaciones de un medicamento biol\u00f3gico establecido como referencia, el biosimilar s\u00f3lo puede ser extrapolado si existen motivos cient\u00edficos lo suficientemente s\u00f3lidos, sustentados con sistemas adecuados de trazabilidad, que aseguren el uso eficaz y seguro, necesariamente avalado por su posterior farmacovigilancia\u201d.La identificaci\u00f3n es fundamental para garantizar la seguridad y farmacovigilancia, por lo que se exige una monitorizaci\u00f3n muy estrecha, a trav\u00e9s de la denominaci\u00f3n del medicamento y del n\u00famero de lote de producto acabado. De hecho, para facilitar la farmacovigilancia sobre el biosimilar, no deber\u00eda prescribirse bajo una denominaci\u00f3n de principio activo sino por marca, de forma que su seguimiento pueda realizarse de manera individualizada.En cuanto a la intercambiabilidad, \u201ces precisa la intervenci\u00f3n del cl\u00ednico, ya que \u00fanicamente es posible bajo el criterio y consentimiento del m\u00e9dico prescriptor. Este punto es muy importante, ya que la falta de evidencias de equivalencia en t\u00e9rminos de calidad, seguridad y eficacia entre el biosimilar y su producto de referencia implicar\u00eda un riesgo\u201d. Espa\u00f1a, de acuerdo a la regulaci\u00f3n de 2007, no permite la sustituci\u00f3n autom\u00e1tica.En t\u00e9rminos econ\u00f3micosMart\u00ednez ha destacado \u201cla gran oportunidad que suponen los biosimilares, especialmente a nivel econ\u00f3mico, ya que permiten un ahorro de costes aproximado de entre un 25 y un 30% respecto a los productos biol\u00f3gicos innovadores, contribuyendo a la sostenibilidad del sistema y a la mejora del acceso por parte del paciente\u201d.Adem\u00e1s, ha recordado que, dentro de cinco a\u00f1os, 11 f\u00e1rmacos de \u00faltima generaci\u00f3n perder\u00e1n sus patentes, por lo que se abre una atractiva cuota de mercado. En total, \u201cse calcula que el conjunto de estos medicamentos facturan cada a\u00f1o 1.258 millones de euros y que las ventas de los 10 productos top biol\u00f3gicos asciende a 46.000 millones de euros\u201d.\u00a0Por su parte, Eduardo Luis Mari\u00f1o ha insistido tambi\u00e9n en la diferencia entre f\u00e1rmacos biotecnol\u00f3gicos y gen\u00e9ricos: \u201clos biotecnol\u00f3gicos se caracterizan por un alto peso molecular y una estructura tridimensional compleja. Se producen a partir de organismos vivos a trav\u00e9s de un complejo proceso de creaci\u00f3n y, por tanto, dependen de la actividad biol\u00f3gica. Pero presentan riesgo de inmunogenicidad y un menor conocimiento de su uso pr\u00e1ctico, as\u00ed como una mayor preocupaci\u00f3n por su seguridad tras su comercializaci\u00f3n\u201d. Tambi\u00e9n ha destacado como caracter\u00edsticas farmacocin\u00e9ticas de los biotecnol\u00f3gicos, \u201cuna biodisponibilidad oral muy baja, una dif\u00edcil distribuci\u00f3n tisular y degradaci\u00f3n\u201d.Como tambi\u00e9n ha resaltado Paloma Mart\u00ednez, \u201cactualmente existe una cuota de mercado importante gracias a la pr\u00f3xima p\u00e9rdida de patentes\u201d y ha recordado que \u201cla aprobaci\u00f3n de los biosimilares por parte de la Comisi\u00f3n Europea no implica su comercializaci\u00f3n en todos los estados miembros\u201d y a\u00f1ade que \u201cse trata de una misi\u00f3n imposible garantizar que el producto biosimilar y el de referencia son id\u00e9nticos\u201d.El futuro de los biosimilares en la pr\u00e1ctica cl\u00ednicaEl futuro de los biosimilares en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica ha centrado la ponencia de Mariola Comas: \u201cla expiraci\u00f3n de gran cantidad de patentes es una oportunidad para la entrada de los biosimilares (como, por ejemplo, los anticuerpos humanizados). Adem\u00e1s, en los pr\u00f3ximos a\u00f1os, habr\u00e1 m\u00e1s estudios y experiencia cl\u00ednica. Sin embargo, su uso ser\u00e1 limitado si s\u00f3lo se utilizan para mantener costes\u201d.Asimismo, ha se\u00f1alado que \u201cotro de los posibles obst\u00e1culos es la falta de confianza que despiertan la inmunogenicidad y el intercambio terap\u00e9utico, ya que ello favorece al producto biol\u00f3gico innovador. Pero los estudios post comercializaci\u00f3n vencer\u00e1n las reticencias y, adem\u00e1s, se observa un aumento de su uso en el \u00e1mbito cl\u00ednico\u201d.Comas ha hecho referencia al impacto econ\u00f3mico en la situaci\u00f3n actual, destacando \u201cla diferente velocidad de entrada seg\u00fan el pa\u00eds europeo del que hablemos. Hoy, Alemania es el primer pa\u00eds por volumen de biosimilares, seguido de Francia, Italia y Reino Unido. Espa\u00f1a tiene, aproximadamente, un 10% de penetraci\u00f3n de mercado\u201d.En materia de uso hospitalario, \u201cla Comisi\u00f3n de Farmacia y terap\u00e9utica es la encargada de decidir qu\u00e9 medicamentos y criterios de uso nacional debe aplicar la farmacia hospitalaria\u201d. Tambi\u00e9n ha recordado que \u201clos criterios de su inclusi\u00f3n son los mismos a los que debe someterse cualquier otro medicamento: eficacia, seguridad (efectos secundarios esperables o no esperables y planes de farmacovigilancia y de riesgos) coste-efectividad e impacto presupuestario\u201d.Acerca de InfarmaEl XXVII Congreso y Sal\u00f3n Europeo de Farmacia INFARMA, punto de encuentro del sector farmac\u00e9utico, tuvo lugar del 24 al 26 de marzo en el recinto ferial de Gran Via de Barcelona, organizado por los Colegios de Farmac\u00e9uticos de Barcelona y Madrid con la colaboraci\u00f3n de Interalia. Durante tres d\u00edas m\u00e1s de 220 ponentes de \u00e1mbito nacional e internacional se han dado cita para hablar, en las 10 mesas de debate y m\u00e1s de 60 aulas activas, sobre los nuevos servicios que ofrecen las farmacias al paciente de forma creciente, as\u00ed como sobre la actualidad y las perspectivas del sector, bajo el lema escogido para esta edici\u00f3n: \u201cOrientados a la acci\u00f3n. Experiencias para mejorar la farmacia desde el presente\u201d.INFARMA BARCELONA 2015 EN CIFRAS\u00a0Programa M\u00e1s de 60 aulas activas y 10 mesas redondasM\u00e1s de 220 ponentesVisitantes, congresistas y expositoresM\u00e1s de 25.000 profesionalesM\u00e1s de 2.500 congresistas328 laboratorios y empresas expositoras1.100 marcasPara m\u00e1s informaci\u00f3n:Departamento de Comunicaci\u00f3nInfarma 2015 www.infarma.es. Y tambi\u00e9n en Twitter.Tel. 93 244 07 28 \/ 18premsa@cofb.net\u00a0\u00a0\u00a0COFB.ORG<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0 Barcelona, 31 de marzo de 2015.- El origen de los biosimilares, las diferencias respecto a los gen\u00e9ricos y el futuro de estos f\u00e1rmacos en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica han centrado la Mesa Redonda \u201cBiosimilares a escena\u201d, moderada por Tom\u00e0s Casas\u00edn, vocal de Hospitales del Colegio Oficial de Farmac\u00e9uticos de Barcelona, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"disabled","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[1060,1066],"tags":[],"class_list":["post-77465","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-notes-premsa","category-sense-categoria-ca"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v22.4 - 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