{"id":48188,"date":"2019-11-25T17:38:32","date_gmt":"2019-11-25T15:38:32","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.cofb.cat\/?p=48188"},"modified":"2019-11-25T17:38:32","modified_gmt":"2019-11-25T15:38:32","slug":"notificacio-reaccions-adverses-als-medicaments-clau-seguretat-pacient","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cofb.org\/ca\/2019\/11\/25\/notificacio-reaccions-adverses-als-medicaments-clau-seguretat-pacient\/","title":{"rendered":"La notificaci\u00f3 de les reaccions adverses als medicaments, clau per la seguretat del pacient"},"content":{"rendered":"

El passat 7 de novembre va tenir lloc al COFB la formaci\u00f3 “Per la seguretat del pacient, notifica!”<\/strong> impartida per Maria Perell\u00f3<\/strong>, responsable del Centre d’Informaci\u00f3 del Medicament (CIM) del COFB i membre del Comit\u00e8 editorial del Butllet\u00ed de Farmacovigil\u00e0ncia de Catalunya. Coordinat pel responsable d’Atenci\u00f3 Farmac\u00e8utica del Col\u00b7legi, Guillermo Bagar\u00eda<\/strong>, el curs va abordar temes com: qu\u00e8 \u00e9s notificable i qu\u00e8 no ho \u00e9s<\/strong>; quines s\u00f3n les dades rellevants d’una notificaci\u00f3<\/strong> i la resoluci\u00f3 o av\u00eds de casos<\/strong>.<\/p>\n

\"Guillermo<\/a>
Guillermo Bagar\u00eda, responsable d’Atenci\u00f3 Farmac\u00e8utica del COFB, i Maria Perell\u00f3, cap del Centre d’Informaci\u00f3 del Medicament (CIM) durant la presentaci\u00f3 de la formaci\u00f3.<\/figcaption><\/figure>\n

Durant la formaci\u00f3, que es va basar en exemples reals i quotidians<\/strong>, es van repassar els procediments per dur a terme l\u2019av\u00eds de sospita d\u2019una reacci\u00f3 adversa a medicaments.<\/strong><\/p>\n

La import\u00e0ncia de notificar les reaccions adverses a medicaments<\/strong><\/span><\/h1>\n

En la seva intervenci\u00f3, Maria Perell\u00f3 va destacar la import\u00e0ncia de notificar les<\/strong> reaccions adverses als medicaments (RAM)<\/strong>, ja que amb l’\u00fas de medicaments el risc zero no existeix i aquests s\u00f3n \u00e0mpliament utilitzats<\/strong> en l’atenci\u00f3 sanit\u00e0ria<\/strong> i tenen un\u00a0consum elevat<\/strong>. A m\u00e9s, tamb\u00e9 va explicar que les RAM s\u00f3n un problema de salut p\u00fablica, <\/strong>tant per la c\u00e0rrega de malaltia en els pacients<\/strong> com pel consum de recursos assistencials<\/strong> i els costos sanitaris<\/strong>.
\n<\/strong><\/p>\n

D’altra banda, la responsable del CIM va apuntar que s’ha de sospitar <\/strong>d’una reacci\u00f3 adversa a un medicament<\/strong> davant de qualsevol nou signe, s\u00edmptoma o s\u00edndrome cl\u00ednica en un pacient que pren medicaments. En general, va afirmar, tenen m\u00e9s risc de presentar una RAM els pacients amb insufici\u00e8ncia hep\u00e0tica o renal<\/strong>, amb m\u00faltiples malalties de base<\/strong> i polimedicats<\/strong>.<\/p>\n

Qu\u00e8 cal notificar?<\/strong><\/span><\/h2>\n

Per tal de donar resposta a aquesta q\u00fcesti\u00f3, Perell\u00f3 va afirmar que cal notificar totes les<\/strong>\u00a0sospites de reaccions adverses en pacients tractats amb f\u00e0rmacs<\/strong> inclosos a la llista de monitoratge addicional, identificats amb el triangle negre invertit (inclou els medicaments de recent comercialitzaci\u00f3); totes les sospites de reaccions desconegudes<\/strong> o inesperades i totes les sospites de reaccions greus<\/strong>.<\/p>\n

<\/div>\n

Atenci\u00f3 farmac\u00e8utica i av\u00eds de sospita d’una reacci\u00f3 adversa<\/strong><\/span><\/h3>\n

L\u2019atenci\u00f3 farmac\u00e8utica<\/strong> significa implicar-se activament<\/strong> en els processos de salut de cada pacient<\/strong>, assumir responsabilitats importants i, alhora, participar de tots els equips sanitaris en un marc relacional i \u00f2ptim en benefici del pacient.<\/p>\n<\/div>\n

Perell\u00f3 va aprofitar per recordar que la farmacovigil\u00e0ncia permet fer una an\u00e0lisi de riscos<\/strong> (obtenir i analitzar dades sobre RAM que permetin identificar nous riscos i quantificar-los); prendre decisions<\/strong> (avaluar la relaci\u00f3 benefici-risc dels medicaments) i dur a terme\u00a0<\/b>accions orientades a minimitzar els riscos<\/strong> i establir estrat\u00e8gies de prevenci\u00f3 i comunicaci\u00f3.<\/p>\n

El paper de la farm\u00e0cia comunit\u00e0ria<\/strong><\/span><\/h1>\n

Perell\u00f3 va assenyalar que, des de la farm\u00e0cia comunit\u00e0ria<\/strong>, cal estar atents<\/strong> per sospitar d’una reacci\u00f3 adversa a un medicament<\/strong>. Algunes t\u00e8cniques per\u00a0posar de manifest una possible RAM de manera indirecta<\/strong>\u00a0serien:\u00a0preguntar als pacients<\/strong> (Ex: “Com es troba amb aquestes pastilles?”<\/em>), observar canvis de dosis<\/strong> o retirada de medicaments <\/strong>(Ex:“Li han tret les pastilles del sucre, no li han anat b\u00e9?”<\/em>), preguntant de manera general<\/strong> (Ex:“Com es pren el metotrexat, un cop per setmana?”<\/em>) i, en l’inici d’un tractament<\/strong>, es pot col\u00b7laborar per\u00a0evitar la cascada de la prescripci\u00f3<\/strong> (situaci\u00f3 que es produeix quan es recepta un nou medicament per tractar l’efecte advers d’un altre medicament, creient que es tracta d’una nova condici\u00f3 m\u00e8dica).<\/p>\n

\n

\u00c0rea sobre seguretat del pacient al programa formatiu del COFB<\/strong><\/span><\/h1>\n

Una de les novetats<\/strong> del programa formatiu 2019-2020<\/a> del Col\u00b7legi de Farmac\u00e8utics de Barcelona<\/strong> va ser la renovaci\u00f3 de l’\u00e0rea sobre seguretat del pacient<\/strong>, amb 6 nous cursos<\/strong>, un d’ells “Per la seguretat del pacient, notifica!”<\/strong>.\u00a0<\/b><\/p>\n

Altres formacions d’aquesta \u00e0rea que s’impartiran enguany per primera vegada s\u00f3n:\u00a0\u201cSeguretat i efic\u00e0cia en la dispensaci\u00f3 pedi\u00e0trica\u201d, \u201cCom tractar una patologia urgent a l\u2019atenci\u00f3 prim\u00e0ria\u201d<\/b>, o \u201cPrograma per optimitzar l’\u00fas dels antibi\u00f2tics (PROA) en pacient ambulatori\u201d<\/b>.<\/p>\n<\/div>\n

La utilitat de notificar mitjan\u00e7ant “Targeta groga”<\/strong><\/span><\/h1>\n

La notificaci\u00f3 de sospites de reaccions adverses a medicaments (Targeta Groga<\/a>) ha detectat nombrosos efectes indesitjats que eren desconeguts. Aix\u00f2 ha perm\u00e8s millorar la seguretat en l’\u00fas dels medicaments.\u00a0L’Institut Catal\u00e0 de Farmacologia du a terme l’execuci\u00f3 del Programa de Farmacovigil\u00e0ncia a Catalunya i \u00e9s el Centre de Farmacovigil\u00e0ncia de Catalunya.<\/p>\n

\"Mitjan\u00e7ant<\/a>
Mitjan\u00e7ant “Targeta Groga” es poden notificar les sospites de reaccions adverses a medicaments.<\/figcaption><\/figure>\n

La responsable del Centre d’Informaci\u00f3 del Medicament<\/strong> va detallar que hi ha una s\u00e8rie d’informaci\u00f3 m\u00ednima<\/strong> a proporcionar per completar la targeta groga: identificaci\u00f3 del pacient, medicament sospit\u00f3s d’haver causat la reacci\u00f3 adversa, descripci\u00f3 de la reacci\u00f3 adversa i identificaci\u00f3 i dades de contacte del notificador.<\/p>\n

Altres publicacions d’inter\u00e8s:<\/strong><\/p>\n